末端に解離基をもつ自己組織化単分子膜上での電子移動反応の電気二重層による制御

使用双电层控制末端具有解离基团的自组装单分子层上的电子转移反应

• 批准号: 18033026
• 负责人: 山本 雅博
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18033026/
• 关键词: グルタチオン; 自己組織化単分子膜; 金単結晶表面; 電気二重層効果; モンテカルロシミュレーション; イオンゲート機構; 表面錯体; 自己組織化; 界面錯生成; 電位制御界面; イオンゲート

Au(111)単結晶電極表面に形成されたグルタチオン(GSH: Glu-Cys-Gly)自己組織化単分子膜(SAM)上での酸化還元反応は電解質溶液のpHおよび錯体を形成すると考えられている多価カチオンの濃度,価数,イオン種に依存して反応速度が数桁変化する。これまでの報告では「ion-gating」機構によって反応速度の増加が説明されてきた。我々は、電気二重層によるポテンシャル(電位)が酸化還元反応を制御していると仮説を立て実験および理論的に検証した。実験(グルタチオンのAu(111)表面における自己組織化膜の形成,グルタチオン自己組織化単分子膜(GS-SAM)上での酸化還元反応:電極反応速度に与えるpHの効果,GS-SAM上での酸化還元反応:電極反応速度に与える多価カチオンの効果)および理論解析(グルタチオン自己組織化膜上での酸化還元反応速度のpH依存性およびCa-グルタチオン自己組織化膜上での酸化還元反応速度の電気2重層効果:Primitive modelを用いたモンテカルロシミュレーション)によって,Au(111)面上のグルタチオン自己組織化単分子膜上での酸化還元反応はイオンゲート機構よりも電気二重層効果により決定されていると結論づけられた。

Au (111) single crystal electrode surface formed on the self-organized monomer film (SAM) acid reduction reaction, electrolyte solution pH and complex formation, study of the concentration, number, species dependence, reaction rate change. This report describes how the "ion-gating" mechanism increases the speed of reaction. The electric double layer is formed by the reaction of acid and hydrogen. Formation of self-organized film on Au (111) surface (GS-SAM): Electrode reaction speed and pH effect, GS-SAM: Theoretical Analysis of Electrode Reaction Velocity and Its Effect pH Dependence of Acidification Reduction Reaction Rate on Self-organizing Film and Ca-oxidation Reaction Rate on Self-organizing Film Primitive model is used in the middle of the game. Au (111) surface self-organized single molecular film on the acid element reaction, the mechanism of the electric double layer effect, the determination of the middle and the end of the process

项目成果

Fluorine-free and hydrophobic room-temperature ionic liquids, tetraalkylammonium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinates, and their ionic liquid-water two-phase properties

• DOI: 10.1039/b511529a
• 发表时间: 2006-03
• 期刊: Green Chemistry
• 影响因子: 9.8
• 作者: Naoya Nishi;T. Kawakami;F. Shigematsu;Masahiro Yamamoto;T. Kakiuchi

Rigid molecular tripod with an adamantane framework and thiol legs. Synthesis and observation of an ordered monolayer on Au(111)

• DOI: 10.1021/jo051863j
• 发表时间: 2006-02-17
• 期刊: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
• 影响因子: 3.6
• 作者: Kitagawa, T;Idomoto, Y;Komatsu, K
• 通讯作者: Komatsu, K

Observation of a nanometer size confined transient phenomenon at the gold STM tip interface under UV illumination

紫外照射下金 STM 针尖界面处纳米尺寸受限瞬态现象的观察

• 发表时间: 2006
• 期刊: Colloid and Surfaces A : Physicochem. Eng. Aspects 273
• 作者: R.Micheletto;M.Yokokawa;Y.Ding;D.Hobara;T.Kakiuchi;Y.Kawakami
• 通讯作者: Y.Kawakami

Concentration-dependent Switching of the Mode of Phase Separation in Ternary Self-assembled Monolayers of 2-

2-三元自组装单分子层中相分离模式的浓度依赖性切换

• 发表时间: 2007
• 期刊: J. Electroanal. Chem. 600
• 作者: Phong;P. H.; Sokolov;V. V.; Nishi;N.; Yamamoto;M.
• 通讯作者: M.

Concentration-dependent Switching of the Mode of Phase Separation in Ternary Self- assembled Monolayers of 2-Mercaptoethane Sulfonic acid, 2-Aminoethanethiol and 1-Dodecanethiol on Au (111)

Au (111) 上 2-巯基乙磺酸、2-氨基乙硫醇和 1-十二烷硫醇三元自组装单层相分离模式的浓度依赖性转换

• 期刊: J.Electroanal.Chem. (in press)
• 作者: P.H.Phong;V.V.Sokolov;N.Nishi;M.Yamamoto;T.Kakiuchi
• 通讯作者: T.Kakiuchi