高分子電解質の孤立高分子鎖コンフォメーション解析
聚电解质的分离聚合物链构象分析
基本信息
- 批准号:19031003
- 负责人:
- 金额:$ 6.59万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、高分子電解質であるDNAの単一鎖でみられる凝縮転移のコンフォメーション解析を行った。DNAのコンフォメーション変化は、荷電状態変化を伴い、両者の相関については未解明な部分が多い。直鎖状DNA分子が多価カチオン共存下で膨潤状態から単分子凝縮状態へ転移するDNA凝縮は、蛍光顕微鏡下での転移挙動の解析により、分子鎖全域に渡り不連続に生じる場合と、分子内相分離状態を経て転移が生じる場合に分類される。後者の転移の終状態では、DNAのリン酸基の負電荷がほぼ完全に中和されていることが電気泳動光散乱によって明らかとなっている。しかし、転移領域でのコンフォメーション変化と荷電状態変化との相関は未解明で、適切な実験方法も提案されていなかった。本研究では、蛍光顕微鏡下でDNAの自由溶液電気泳動を行い、コンフォメーション解析と荷電状態解析を同時に行った。その結果、転移領域で膨潤状態のDNAは一定の残留電荷を帯びたままであるが、凝縮鎖においてはブラウン運動解析によりほぼ完全な電荷中和が達成されていることが示された。これより、DNAのコンフォメーション変化と荷電状態変化との相関が解明された。また、遺伝子治療において治療用遺伝子を細胞内に導入する際に用いられるプラスミドDNAは、環状超らせん構造という複雑な構造を持つため、直鎖状DNAとは大きく異なるコンフォメーション変化を誘起する。本研究では、環状超らせんDNAについてもカチオン性物質添加時のコンフォメーション解析を行い、新しい折りたたみ機序を提案した。
In this study, we analyzed the molecular structure of DNA in polymer electrolyte. DNA DNA sequence changes, state of charge changes, and unexplained changes. DNA condensation, molecular condensation, molecular shift, molecular lock domain transition, molecular phase separation, and molecular shift are classified as follows: The final state of the transition is that the negative charge of the DNA acid group is completely neutralized and the light is scattered. The change of state of charge and the correlation between state of charge and state of charge are not clear, and the appropriate method is proposed. In this study, the free solution electrophoresis of DNA, the analysis of DNA and the analysis of state of charge were carried out simultaneously. As a result, the DNA in the swollen state of the shift field has a certain residual charge. The condensation lock has a certain residual charge. The motion analysis has a certain residual charge. The charge neutralization has been achieved. The change of state of charge and the correlation between the change of state of charge and the change of state of charge are explained. The gene therapy gene is introduced into the cell, and the gene therapy gene is introduced into the cell. The gene therapy gene is introduced into the cell. In this study, we propose a new mechanism for analyzing the molecular structure of cyclic DNA when it is added.
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Colloidal Au replacement assay for highly sensitive quantification of low molecular weight analytes by surface plasmon resonance.
- DOI:10.1021/bc0603541
- 发表时间:2007-06
- 期刊:
- 影响因子:4.7
- 作者:S. Takae;Y. Akiyama;Y. Yamasaki;Y. Nagasaki;K. Kataoka
- 通讯作者:S. Takae;Y. Akiyama;Y. Yamasaki;Y. Nagasaki;K. Kataoka
Polyplex Micelles with Cyclic RGD Peptide Ligands and Disulfide Cross-Links Directing to the Enhanced Transfection via Controlled Intracellular Trafficking
- DOI:10.1021/mp800070s
- 发表时间:2008-11-01
- 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:Oba, Makoto;Aoyagi, Kazuhiro;Kataoka, Kazunori
- 通讯作者:Kataoka, Kazunori
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将肌红蛋白封装在由一对带相反电荷的嵌段离聚物制成的聚乙二醇化聚离子复合囊泡中:一种生理上可用的氧载体
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:A. Kishimura;A. Koide;K. Osada;Y. Yamasaki;K. Kataoka
- 通讯作者:K. Kataoka
DNA condensation mechanism revealed under fluorescence video-microscope
荧光视频显微镜揭示 DNA 凝聚机制
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:深澤真;豊田栄;前田高輝;長田 隆;白石誠;吉田尚弘;Y. Yamasaki
- 通讯作者:Y. Yamasaki
PEG-based block catiomers possessing DNA anchoring and endosomal escaping functions to form polyplex micelles with improved stability and high transfection efficacy
- DOI:10.1016/j.jconrel.2007.06.020
- 发表时间:2007-10-08
- 期刊:
- 影响因子:10.8
- 作者:Miyata, Kanjiro;Fukushima, Shigeto;Kataoka, Kazunori
- 通讯作者:Kataoka, Kazunori
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