細菌の六価クロム耐性機構の解明とクロム汚染防止技術への応用

细菌六价铬耐药机制阐明及其在铬污染防治技术中的应用

• 批准号: 63602509
• 负责人: 大竹 久夫
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63602509/
• 关键词: 重金属ストレス; 細菌; 六価クロム; 重金属耐性遺伝子; 防御機能

緑濃菌よりクローニングした六価クロム耐性遺伝子の塩基配列の決定が終了した。決定された配列の長さは3297bpである。この配列内に523bpの二つの完全な相同配列が見いだされたが、元のプラスシドとのハイブリダイゼーションの結果からクローニングの段階で同一配列が二重に組みこまれたものであることが分かった。約1.2kbのORF1は今のところ考えられる唯一の構造遺伝子コード枠のようであり弱いが幾つかの膜結合型ATPアーゼとの相同性がある。このことは緑膜菌の六価クロム耐性遺伝子の支配する防御機能は六価クロムに特異的な陰イオンポンプの可能性を示している。六価クロムを三価クロムに変換する細菌Enterobacter cloacal HO1株を分離した。この細菌は嫌気条件下でのみ三価クロムへの変換を行う。細胞レベルで見るとこの変換は電子供与体として酢酸のほかにグリセロール、エタノール、リンゴ酸などを利用できる。透過型電顕により細胞外に電子密度の高い沈澱物の存在が見られた。X線解析からこの沈澱物がもっぱら金属クロムを含むこと及び細胞内にはクロムの蓄積は特に認められないことが解った。この六価クロム変換機能は細胞内膜に局在している。この細菌より調製した膜小胞は適当な電子供与体の存在下で六価クロム変換活性を示す。アスユルビン酸-PMSが電子供与体とロリアンチマイシンA又はHOQNOによる阻害はこの場合みられない。蛍光物質を用いた膜電位測定から、膜小胞に六価クロムを加えると膜電位が形成されることもわかった。以上のことからE.cloacae HO1の六価クロム変換機能が細胞内膜の電子伝達系と係わっていることが強く示唆される。この六価クロム変換機能は嫌気条件下におけるE.cloacae HO1の耐性機構のひとつと考えられる。E.cloacae HO1は六価クロムを三価クロムに変換し、細胞外に水酸化クロムの沈澱を形成して系から取り除くばかりか、六価クロムを細胞内に蓄積することも少ないから理想的な六価クロム除去が可能。

The determination of gene base alignment of resistant genes in green fungi was completed. The length of the sequence was determined to be 3297 bp. In this arrangement, 523 bp of two pairs of identical arrangements are found in the middle of the array, and the result is that the two pairs of pairs of identical arrangements are found in the middle of the array. About 1.2 kb ORF 1 is the only structural gene in the world. This indicates that the defense function of chloromycetes is controlled by their six resistance genes, and the possibility of their six specific resistance genes is discussed. A strain of Enterobacter cloacal HO 1 was isolated from the plant. Under the condition of bacteria resistance, it is necessary to change the behavior of bacteria. The change in the electron donor and the change in electron donor and the change in electron donor. The existence of high electron density and precipitate outside the cell can be seen in the transmission type of electricity. X-ray analysis of the precipitate and intracellular accumulation of the metal The cell membrane functions as an internal membrane. These bacteria modulate their membrane cells to demonstrate their catalytic activity in the presence of appropriate electron donors. The electronic power supply of PMS and HOQNO are the main reasons for this. Measurement of membrane potential of fluorescent substances and membrane cells E. cloaca HO 1 has the function of changing the electron transfer system of the inner membrane. The 6-way switch function is to change the tolerance of E. cloaca HO1 under different conditions. E. cloaca HO1 is a new type of protein that can be removed from cells by intracellular accumulation and extracellular acidification.