Isolierung von endothelialen sVEGFR-1 regulierenden Faktoren aus humanen luteinisierten Granulosazellen und Follikelflüssigkeit

从人黄素化颗粒细胞和卵泡液中分离内皮 sVEGFR-1 调节因子

基本信息

项目摘要

Dem Vascular endothelial growth factor (VEGF) und seinem löslichen Rezeptor (sVEGFR-1) kommen sowohl bei der ovariellen Follikelreifung, der Pathophysiologie des ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) als auch bei der Präeklampsie eine erhebliche Bedeutung zu. Das OHSS äußert sich durch eine hohe VEGF-Konzentration im Serum, welche mit einer erhöhten Permeabilität der Blutgefäße einhergeht. Die Präeklampsie hingegen ist neben einem erhöhten Blutdruck, einer Proteinurie und Ödemen durch einen hohen Gehalt an sVEGFR-1 und einer reduzierten Menge an freiem VEGF charakterisiert. VEGF, der von den follikulären Granulosazellen produziert und in die Follikelflüssigkeit abgegeben wird, ist einer von mehreren Faktoren, die die Bildung neuer Blutgefäße unterstützen. Die Wirkungen von VEGF werden sowohl von membranständigen Rezeptoren als auch von sVEGFR-1, der von Endothelzellen sezerniert wird, vermittelt. Letzterer wirkt anti-angiogenetisch indem er freies VEGF bindet und auf diese Weise dessen Bioverfügbarkeit reduziert. Der lösliche Rezeptor reagiert neben VEGF jedoch noch mit anderen Mediatoren. In Voruntersuchungen konnten wir nachweisen, dass Granulosazellen einen Faktor ins Kulturmedium sezernieren, der die sVEGFR-1 Produktion in Endothelzellen erhöht. In der Follikelflüssigkeit sind hingegen zwei Substanzen vorhanden, von denen eine hemmend und die andere steigernd auf die sVEGFR-1 Produktion wirken. Ziel dieses Antrags ist die Isolierung und Charakterisierung der drei Faktoren sowie die Überprüfung ihrer angiogenetischen bzw. anti-angiogenetischen Wirksamkeit im Gewebeersatzsystem.
血管内皮生长因子(VEGF)和sVEGFR-1常被用于卵巢卵泡刺激,卵巢过度刺激综合征(OHSS)的病理生理学也可作为先兆子痫的一个重要病因。OHSS可以通过血清中VEGF浓度升高来检测,也可以通过血液渗透性升高来检测。这种预激性出血是一种血吸虫病,一种蛋白尿,一种通过sVEGFR-1的高表达和一种VEGF特性的降低而产生的免疫反应。VEGF是一种由卵泡产生并在卵泡中分泌的颗粒,它是一种由许多因素组成的新的血液培养物。VEGF韦尔登在膜受体中的作用也与sVEGFR-1有关,在内皮细胞中也是如此。Letzterer研究了抗血管生成药物与VEGF的自由结合,并在此基础上降低了生物转化率。该切片的受体对VEGF的反应还与其他介质有关。在进一步的研究中,我们发现,在内皮细胞中sVEGFR-1的产生是一个培养介质中的因素。在Follikelflüssigkeit sind hingegen zwei substantizen vorhanden,von denen eine hemmend and die andere steigernd auf die sVEGFR-1 Produktion discovered. Ziel dieses Antrags ist die Isolierung und Charakterisierung der drei Faktoren sowie die Überprüfung ihrer angiogenetischen bzw.抗血管生成药物。

项目成果

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