マスト細胞制御miRNAの標的遺伝子同定によるアレルギー疾患発症分子機構の解明

通过鉴定肥大细胞调节的 miRNA 靶基因阐明过敏性疾病发生的分子机制

• 批准号: 15K19072
• 负责人: 伊藤 寛明
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15K19072/
• 关键词: アレルギー; マスト細胞; アトピー性皮膚炎; miRNA

本研究課題では、miR-142-3pのマスト細胞における機能的標的遺伝子を同定し、アレルギー疾患の一つであるアトピー性皮膚炎の発症機構を解明する目的で研究が行われた。平成27年度は、（１）マスト細胞におけるmiR-142-3pの標的遺伝子の同定、（２）標的遺伝子候補のマスト細胞の脱顆粒反応系を用いた機能的スクリーニングの検討、の2つ研究計画を実行した。まず、標的遺伝子の同定であるが、miRNA標的探索データベース（TargetScan、Pictar等）を用いた解析により、N-WASPを標的候補遺伝子として得ることができた。さらには、論文検索によりPTPN23を標的候補遺伝子として得ることができた。N-WASPはアクチン骨格系を制御する遺伝子であり、PTPN23はPTPモチーフを有した脱リン酸化酵素と考えられているが、機能解析があまりされていない遺伝子であった。これらの標的候補の3’-UTRにはmiR-142-3pの相補配列が存在していた。miR-142-3pの特異的阻害剤であるS-TuD 142-3pを導入したマスト細胞（BMMC）とその陰性コントロールであるS-TuD NC2を導入したBMMCを用いて、それらの候補遺伝子の発現を定量PCRで調べた結果、共にS-TuD 142-3pを導入したBMMCで発現増強が認められたことから、発現制御系に対しては標的であることが示された。次に、それらの遺伝子を下方修正する阻害剤やsiRNAを用いて脱顆粒反応系で評価した結果、N-WASP阻害剤であるWiskostatin処理したBMMCは脱顆粒反応が著しく減弱してしまったが、PTPN23のsiRNAを導入したBMMCでは脱顆粒反応が亢進した。以上の結果から、マスト細胞機能制御に関わっているmiR-142-3pの標的遺伝子として、PTPN23を同定することに成功した。

This study aims to identify the target gene of miR-142- 3p and to elucidate the mechanism of dermatitis. In 2007, we conducted the following research projects: (1) identification of target gene in miR-142- 3p,(2) identification of target gene candidate in miR-142- 3p,(3) investigation of target gene candidate in miR-142- 3p, and (4) application of miR-142 - 3p in miR-142 - 3p. MiRNA target detection (TargetScan, Pictar, etc.) can be used to analyze the target candidate, N-WASP. The candidate for PTPN23 is the candidate for PTPN23. N-WASP is a PTP inhibitor for the control of N-WASP DNA. It is a functional analysis of N-WASP DNA. The 3'-UTR of the target candidate is complementary to miR-142- 3p. S-TuD 142 - 3p was introduced into BMMC cells, and S-TuD NC2 was introduced into BMMC cells. The results of quantitative PCR showed that S-TuD 142 - 3p was introduced into BMMC cells, and the results of quantitative PCR showed that S-TuD 142- 3p was introduced into BMMC cells. In addition, the results of N-WASP inhibitor treatment with Wiskostatin and BMMC inhibitor treatment with PTPN23 siRNA were evaluated. The results showed that BMMC inhibitor treatment with Wiskostatin was attenuated and BMMC inhibitor treatment with PTPN23 siRNA was enhanced. The results showed that miR-142- 3p and PTPN23 were successfully identified in cell function control.