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Development of Ras Inhibitory Therapy for Chronic Liver Diseases

慢性肝病Ras抑制疗法的进展

基本信息

批准号：
16K19330
负责人：
Ryo Nakagawa
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Chiba University (2017)The University of Tokyo (2016)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016-04-01 至 2018-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19330/
关键词：
自己免疫性肝疾患 Ras阻害剤リンパ球慢性肝炎 CD4+T細胞 PBC AIH N-RAS 原発性胆汁性肝硬変

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（11）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

寛解時自己免疫性肝炎のCD4+T細胞ではJAK-STAT signaling pathwayが活性化している

自身免疫性肝炎缓解期CD4+T细胞中JAK-STAT信号通路被激活

DOI：
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
清野浩子;吉澤忠志;羽賀敏博;諸橋聡子;呉雲燕;後藤慎太郎;鬼島宏;中川良
通讯作者：
中川良

U.M.C. Hamburg Eppendorf(Germany)

联合大学

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Rasを標的とした原発性胆汁性胆管炎の新規治療法開発

开发针对 Ras 的原发性胆汁性胆管炎新疗法

DOI：
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
菊池英純;羽賀敏博;三上達也;宮澤邦昭;澤谷学;平賀寛人;珍田大輔;櫻庭裕丈;下山克;鬼島宏;福田眞作;中川良
通讯作者：
中川良

DECREASED MIR-425 INDUCED INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION VIA N-RAS UPREGULATION IN CD4+ T CELLS OF PRIMARY BILIAR CHOLANGITIS

MIR-425 通过原发性胆管炎 CD4 T 细胞中 N-RAS 上调诱导炎症细胞因子产生

DOI：
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
0
作者：
Ryo Nakagawa;Ryosuke Muroyama;Kazuhiko Koike;Chisato Saeki;Sayaka Ito;Sayuri Morimoto;Kaku Goto;Yasuo Matsubara;Naoya Kato;Mikio Zeniya
通讯作者：
Mikio Zeniya

自己免疫性肝炎患者の CD4+T 細胞では寛解状態でも JAK!STAT シグナル伝達系が活性化している

即使在缓解状态下，自身免疫性肝炎患者的 CD4+ T 细胞中的 JAK!STAT 信号系统也会被激活

DOI：
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
中川良;加藤直也;銭谷幹男
通讯作者：
銭谷幹男

DOI：
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作者：
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Ryo Nakagawa其他文献

FPGA-based acceleration of stereo matching using OpenCL

使用 OpenCL 基于 FPGA 的立体匹配加速

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
International Conference on Computer, Control, Informatics and its Applications
影响因子：
0
作者：
Iman Firmansyah;Y. Yamaguchi;Ryo Nakagawa
通讯作者：
Ryo Nakagawa

GRAINE project, the first balloon-borne, emulsion gamma-ray telescope experiment

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DOI：
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影响因子：
0
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通讯作者：
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0
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T. Suzuki

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2.利用HBV相关肝癌细胞系的全基因组测序数据探索癌症相关基因改变

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0
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通讯作者：
Naoya Kato