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Functional analysis of nephrotic syndrome caused by TRPC6 gene mutation and new drug development
TRPC6基因突变引起的肾病综合征功能分析及新药开发
基本信息
- 批准号：17K16262
- 负责人：
- 金额：$ 2.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2017
- 资助国家：日本
- 起止时间：2017-04-01 至 2019-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
先天性ネフローゼ症候群／乳児ネフローゼ症候群およびステロイド抵抗性ネフローゼ症候群における網羅的遺伝子診断体制の構築
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- DOI：
- 发表时间：2017
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Fumiko Honda-Ozaki;Huan-Ting Lin;Chen-Yi Lai;Makoto Otsu;中西 啓太
- 通讯作者：中西 啓太
Pair analysis and custom array CGH can detect a small copy number variation in COQ6 gene
- DOI：10.1007/s10157-018-1682-z
- 发表时间：2019-05-01
- 期刊：
- 影响因子：2.3
- 作者：Nakanishi, Keita;Okamoto, Takayuki;Iijima, Kazumoto
- 通讯作者：Iijima, Kazumoto
An Infantile Nephrotic Syndrome Case Caused by COQ6 Gene Defects Revealed by Pair Analysis and Custom Array CGH
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- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Keita Nakanishi;Kandai Nozu;Takayuki Okamoto;Asako Hayashi;Toshiyuki Takahashi;Nana Sakakibara;China Nagano;Junya Fujimura;Tomoko Horinouchi;Shogo Minamikawa;Tomohiko Yamamura;Hiroshi Kaito;Yuko Shima;Koichi Nakanishi;Kazumoto Iijima
- 通讯作者：Kazumoto Iijima
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日本先天性、婴儿性和类固醇抵抗性肾病综合征的综合基因筛查
- DOI：
- 发表时间：2018
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Fumiko Honda-Ozaki;Huan-Ting Lin;Chen-Yi Lai;Makoto Otsu;Keita Nakanishi
- 通讯作者：Keita Nakanishi
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10676673 - 财政年份：2023
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- 批准号：
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$ 2.5万 - 项目类别：
骨髄間葉系幹細胞の細胞周期制御における機械刺激受容チャネルTRPC6の役割
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MICA：蛋白尿的信号传导途径 - 第二部分。
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MR/R003017/1 - 财政年份：2017
- 资助金额：
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Research Grant