Neurochemische und molekulare Grundlagen der Cannabinoid-Wirkung im Gehirn

研究结果表明，研究人员对大麻素- cb1rezeptor - gens （Knockout-Mäuse）在Hirnschnitten gemessene乙酰胆碱释放和大麻素- sowie Muscarin-和阿片- rezeptoren auswirt中的调节作用进行了研究。4 -四氢大麻酚对cb1 - rezepren -vermittelte低温的影响，对cb1 - rezeptoren -vermittelte G-Protein-Aktivierung和hemmunder Acetylcholinfreisetzung的体外研究verändert。[au] erdem sollen Cannabinoid-Rezeptoren in Blutzellen der Ratte sowie des Menschen （mit und ohne大麻滥用）untersucht werden。schließ ßlich wollen wir prefen, ob eine von unner Epileptikerin gefundene hCB1-Rezeptor-Mutante (die zum Austausch von drei Aminosäuren fhrt) auche bei anderen Epileptikern sowie in einem Kontrollkollektiv auftritt。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3] [1] [3] [1] [4]Sollten sich veränderte Eigenschaften herausstellen, so soll(en) die entscheidende(n) Aminosäure(n) nach durchf<e:1> hrung von gerichteter Mutagenese identifiziert werden。

Wir wollen untersuchen, ob sich das Fehlen des Cannabinoid-CB1Rezeptor-Gens (Knockout-Mäuse) auf die in Hirnschnitten gemessene Acetylcholinfreisetzung und ihre Modulation durch Cannabinoid- sowie Muscarin- und Opioid-Rezeptoren auswirkt. Ferner soll geprüft werden, ob chronische Behandlung von Ratten mit D9-Tetrahydrocannabinol die CB1-Rezeptor-vermittelte Hypothermie sowie die CB1-Rezeptor-mRNA, die CB1-Rezeptordichte und die über CB1Rezeptoren vermittelte G-Protein-Aktivierung und Hemmung der Acetylcholinfreisetzung im Gehirn in vitro verändert. Außerdem sollen Cannabinoid-Rezeptoren in Blutzellen der Ratte sowie des Menschen (mit und ohne Cannabis-Abusus) untersucht werden. Schließlich wollen wir prüfen, ob eine von uns bei einer Epileptikerin gefundene hCB1-Rezeptor-Mutante (die zum Austausch von drei Aminosäuren führt) auch bei anderen Epileptikern sowie in einem Kontrollkollektiv auftritt. Die pharmakologischen Eigenschaften dieser Mutante im Vergleich zum hCB1-Rezeptor-Wildtyp sollen in transfizierten HEK-293-Zellen bestimmt werden. Sollten sich veränderte Eigenschaften herausstellen, so soll(en) die entscheidende(n) Aminosäure(n) nach Durchführung von gerichteter Mutagenese identifiziert werden.