アデノウイルス群の発がん遺伝子の多様性と他の遺伝子との協調性

腺病毒组致癌基因的多样性及其与其他基因的协同作用

• 批准号: 62010095
• 负责人: 石橋 正英
• 金额: $ 11.07万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1985
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1985 至 1987
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62010095/
• 关键词: アデノウイルス; トランスフオーメーション; 発がん; 遺伝子; トランス活性化; 相補性; 協調性

ヒトアデノウイルス12型E1A遺伝子から作られるタンパクの第3ドメインの変異がトランスフォーメーションの効率及び形態の双方の影響すること, また, 同遺伝子の変異の必ずしもトランス抑制能とトランスフォーム能とに等価に影響しないことが伴った. 同ウイルスのE1B遺伝子の19Kタンパクがインターフェロン遺伝子の発現を促進することが伴った. 同ウイルスによるトランスフォーム細胞が宿主体内で増生するのには, MHCー1抗原の発現低減に基づく免疫原活性低下が原因となっていることを示す結果をえた. E1A遺伝子のマウス腹水癌細胞核抽出液での転写にcisで働く上流DNA領域を見いだした. E1A遺伝子の転写終結信号がE1B遺伝子の下流に4個連続して存在することを示す結果をえた. ラット非株化細胞にVーab1遺伝子を注入する実験で培地中にデキサメサゾンを添加するか, E1A遺伝子を同時注入した場合にのみ細胞がトランスフォームすることを認めた. B型肝炎ウイルスDNAを組み込んだからといってアデノウイルス5型のげっし類細胞トランスフォーム能は高くならなかった. その理由は, げっし類細胞内では同肝炎ウイルスX遺伝子が発現していないためらしい. ヒトEGF形容体遺伝子の変異で, プロモーター活性は変化せず, E1A産物による転写被活性化だけが変化するようなものは見つからなかった. 3Y1細胞をトランスフオームするのに必要なトリアデノウイルス1型DN鎌領域を, 全体を100とすると, 0ー7.3と22.5ー28.2の計5.7キロ塩基対にまでに限局し, その塩基配列を決定した. この領域はヒトアデノウイルスDNAのどの領域とも高い相同性を示さなかった. トランスフォーム細胞内では前者は地図単位減少方向に転写され, 後者では増加方向に転写されることを明らかとした. 3Y1細胞を完全にトランスフォームするのに必要なイヌアデノウイルスDNA領域を左端の32.9%までに限局した. 左端より11.3%の塩基配列を決定した.

ヒトアデノウイルス12 type E1A remnantンの変different がトランスフォーメーションのefficiency and びform のboth sides' influence すること,また, the same legacy 伝子の変different の必ずしもトランス inhibits the energy とトランスフォーム能 とにwai価に affects the しないことが companion った. Same as ウイルスのE1B 缝子の19K タンパクがインターフェロン缝子の発 appear をpromote することが companion った. The same as the ウイルスによるトランスフォームcell and the host's body, MHCー1 antigen の発appears to be reduced and the base is reduced. The reason for the low immunogenic activity is the cause and the result of the low immunogen activity. E1A left body のマウス ascitic fluid cancer cell nucleus aspirate liquid での転WRITING にcis で働く upper stream DNA field を见いだした. E1A 缝子の転WRITE END SIGNAL がE1B 伝子のdegrade に4 连続して EXISTENCE することを SHOW す RESULT をえた. The non-strain cell line of ラットVab1 is injected into the する実験で Peidichu, and the にデキサメサゾンを is added to the するか, E1A is still injected into the したplace にのみ cells at the same time. Hepatitis B virus DNA group virusス5 type of cell type トランスフォーム能は高くならなかった.そのREASON は, げっし Class intracellular では Same as hepatitis ウイルスX 伝子が発appear していないためらしい. ヒトEGF describes the physical properties of the body, プロモーターactive は変化せず, The E1A product is activated and activated. 3Y1 cell をトランスフオームするのにNecessary なトリアデノウイルス1 type DN sickle field を, all を100 とすると, 0ー7.3と22.5ー28.2の管5.7キロ婩対にまでにlimitedし,その塩婩组をdeterminationした. この区はヒトアデノウイルスDNAのどの区とも高いidentityをshowさなかった. In the トランスフォームcell, the former is in the direction of decreasing the unit position, and the direction is increasing, and the latter is in the direction of increasing, and the direction is increasing. 3Y1 cell を Complete にトランスフォーム するのにNecessary なイヌアデノウイルスDNA field をLeft end の32.9% までにLimited した. The left end is determined by the 11.3% base arrangement.