Aufbau C-glycosidischer Verbindungen durch metallvermittelte Cyclisierungen

通过金属介导的环化构建 C-糖苷化合物

• 批准号: 5126566
• 负责人: Professor Dr. Bernd Schmidt
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Organische Synthesechemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1997-12-31 至 2001-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5126566?language=en
• 关键词: Aufbau; glycosidischer; Verbindungen; durch; metallvermittelte

Das Projekt hat die Entwicklung und Anwendung synthetischer Methoden zum Aufbau von Verbindungen mit oxacyclischer Grundstruktur zum Gegenstand. Solche Verbindungen sind von großer Bedeutung auf dem Gebiet der Natur- und Wirkstofforschung. Besonderes Gewicht liegt auf der Anwendung der Ringschlußmetathese als Schlüsselschritt. Bereits durchgeführte und noch geplante Untersuchungen beschäftigen sich mit den Themenbereichen C-Arylglycosidantibiotika, synthetische Zugänge zu Glycalen und verwandten Bausteinen, diastereoselektive Ringschlußmetathese, und sequentielle Allylierungs- und Ringschlußmetathesereaktionen zum Aufbau von verknüpften oxacyclischen Systemen. Ziel des Forschungsvorhabens ist die Entwicklung von Synthesemethoden für Natur- und Wirkstoffe mit Carbaglycosidstruktur. Diese sind Analoga von Kohlenhydraten, die statt einer Acetal- eine Etherfunktionalität aufweisen und wegen ihrer biologischen Aktivität, zum Beispiel als Enzyminhibitoren, großes Interesse hervorrufen. Die bereits erzielten Ergebnisse und die in der Zukunft geplanten Untersuchungen sollen aber auch Verbindungsklassen anderen biosynthetischen Ursprungs, wie zum Beispiel Polyetherionophore oder bestimmte Pflanzeninhaltsstoffe, synthetisch zugänglich machen. Gemeinsam ist allen bearbeiteten Verbindungsklassen ein gewisses Potential als Antibiotika und Cytostatika. Besonderes Gewicht wird darauf gelegt, nicht nur die in Naturstoffen vorkommenden Strukturen, sondern auch nicht in der Natur anzutreffende Analoga zugänglich zu machen.

该项目是以氧杂环化合物为基础结构的微生物生长的开发和合成方法。所有的研究都是在自然和经济研究领域中进行的。Besonderes Gewicht liegt auf der Anwendung der Ringschlußmetathese als Schlüsselschritt.通过C-芳基糖基化修饰、合成糖基化和转化、非对映选择性环化和随后的烯丙基化-和环化反应，可以制备含氧杂环化体系的化合物。 Ziel des Forschungsvorhabens is die Entwicklung von Synthesemethoden für Natur- und Wirkstoffe mit Carbaglycoalkyl struktur.这是一种类似于Kohlenhydraten的化合物，它含有一种乙醛-乙醚功能性，并具有生物活性，可作为酶抑制剂，具有很大的利益。这些方法和装置都可以通过生物合成和生物降解来实现，如合成聚醚离子载体或非离子载体。这是一种潜在的抗生素和细胞抑制剂。因此，这一点是可以理解的，它不仅适用于自然结构，也不适用于自然和生物类似物。