alpha-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen und asymmetrische, palladiumkatalysierte nucleophile Austauschreaktionen von Propargylverbindungen

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Enantioselektive, palladiumkatalysierte a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen: Trotz zahlreicher neuer Befunde und allgemeiner Anwendbarkeiten sind die gefundenen Ergebnisse bei der enantioselektiven Reaktionsführung der palladiumkatalysierten a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen noch nicht vollständig befriedigend. Die Reaktion erwies sich als äußerst empfindlich hinsichtlich der Reaktionsbedingungen.Hauptziel der zukünftigen Untersuchungen wird es daher sein, die Chemo- und Stereoselektivität dieser neuartigen Reaktion weiter zu optimieren.Enantioselektive, nucleophile Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen: Ziel dieser Untersuchungen ist die erfolgreiche Fortführung von enantioselektiven, nucleophilen Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen. Ein besonderer Schwerpunkt soll dabei die enantioselektive Umsetzung von Propargylverbindungen mit Silylenolethern sein.