Aminkatalysierte direkte Aldol-Prozesse

Zil des vorliegenden Projektes is die weitere Verallgeminung and Breite Anwendbarkeit Neuer basenkalysierter Aldolprozesse.我是Gegensatz zu den in den Letzten Jahren erfolgreich entickelten orokatalysierten Aldolprozessen in Gegenwarts von prolin bzw.geeigneter prolinducate wden die in Diesem Projekt be chriebenen Aldoladdtionen MIT Hilfe katalytischer Mengen tertiärer Amine Order Basischer Aminosäuren Realisiert。在此基础上，提出了一种新的加成型酮和加成型酮。这句话的意思是：我不知道该怎么做。Es Wurden in ABHänGigkeit der Vervedten Remoselektivitäten，Diastereoselektivitäten and Enantioselektivitäten ermittelt.所有的工作都是自给自足的，它是一种简约的方法，也是一种灵活的选择方法，它是一种灵活的选择方法，也是一种灵活的选择方法。S(音译)--这是一件非常重要的事情。这是一种新的技术和技术，它是一种新的技术和技术。从根本上说，这是一种潜在的合成方法，它是一种自然合成方法。

Ziel des vorliegenden Projektes ist die weitere Verallgemeinerung und breite Anwendbarkeit neuer basenkatalysierter Aldolprozesse. Im Gegensatz zu den in den letzten Jahren erfolgreich entwickelten organokatalysierten Aldolprozessen in Gegenwart von Prolin bzw. geeigneter Prolinderivate werden die in diesem Projekt beschriebenen Aldoladditionen mit Hilfe katalytischer Mengen tertiärer Amine oder basischer Aminosäuren realisiert. Unter diesen Bedingungen konnten Aldoladditionen von Aldehyden an Ketone und gekreuzte Aldoladditionen von Aldehyden erfolgreich durchgeführt werden. Besonders die Kreuzadditionen von Aldehyden wurden sehr intensiv im Berichtszeitraum untersucht. Es wurden in Abhängigkeit der verwendeten Substrate die Regioselektivitäten, Diastereoselektivitäten und Enantioselektivitäten ermittelt. Dabei konnten allgemeine Gesetzmäßigkeiten aufgestellt werden, die dieser Methode eine breitere Anwendbarkeit und Akzeptanz verleiht Die hohe syn-Selektivität, die wahlweise und flexible Enantioselektivität, wie auch die Regioselektivität, stellen ein willkommenes methodisches Komplement zu den prolinkatalysierten Reaktionen dar. Der wahlweise Zugang zu (R)- bzw. (S)-konfigurierten Aldoladdukten kann durch die gezielte Verwendung von Schutzgruppen der eingesetzten Aldehyde realisiert werden. Darüber hinaus ist es mit dieser Methode nun auch möglich, quartäre Stereozentren gezielt zu synthetisieren. Das große Synthesepotential dieser Methode konnte in einigen Totalsynthesen von Naturstoffen aus der Kohlehydratreihe überzeugend belegt werden.