DLC Tumorsuppressor Proteine: Regulation von Rho Signalprozessen durch Lipid- und Proteininteraktionen (N01)

DLC 肿瘤抑制蛋白：通过脂质和蛋白质相互作用调节 Rho 信号传导过程 (N01)

• 批准号: 51666961
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Zellbiologie und Immunologie (IZI)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Collaborative Research Centres
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2008-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/51666961?language=en
• 关键词: DLC; Tumorsuppressor; Proteine; Regulation; von

In den Jahren 4 und 5 der SFB Nachwuchsgruppenförderung wollen wir durch einen massenspektrometrischen Ansatz Lipidliganden der DLC1 START Domäne identifizieren und den Einfluss dieser Domäne auf DLC1 subzelluläre Lokalisation und GAP-Aktivität untersuchen. Weiterhin sollen mögliche physiologische Funktionen von DLC1 in der Zellteilung und Zelldifferenzierung aufgedeckt werden. Aufgrund der beobachteten zentrosomalen Lokalisation werden wir den Fokus auf die Mitose und die Regulation der Mikrotubuli legen, während Differenzierungsvorgänge in Abhängigkeit von DLC1 mit Hilfe eines 3D-Brustepithel-Zellkulturmodells aufgeklärt werden sollen. Schließlich werden wir unsere Studien um das noch kaum charakterisierte DLC3 Protein erweitern und die molekularen Mechanismen, die seiner Funktion als Tumorsuppressor zugrunde liegen, untersuchen.

在第4年和第5年，SFB的Nachwuchsgruppenförderung wirlen durch einen spektrometrischen Anesthetic Lipidliganden der DLC 1 START Domäne identifizieren and den Einfluss dieser Domäne auf DLC 1 subzelluläre Lokalisation und GAP-Aktivität untersuchen。在Zellteilung和Zelldifferenzierung aufgedeckt韦尔登中，我们需要了解DLC 1的生理功能。为了获得更好的Zentrosomalen Lokalisation，我们需要从细胞分裂和微管调控两个方面进行研究，并通过一个3D立体模型-Zellkulturmodels来解决DLC 1的Abhängigkeit差异。韦尔登我们将研究DLC 3蛋白的新特性及其分子机制，以了解其作为肿瘤抑制因子的功能。