DLC Tumorsuppressor Proteine: Regulation von Rho Signalprozessen durch Lipid- und Proteininteraktionen (N01)

In den Jahren 4 and 5 der SFB Nachwuchsgruppenförderung wollen wir duran mass - spectrometrischen Ansatz lipidligandanddlc1 START Domäne identifizien and den infuss deer Domäne auf DLC1 subzelluläre lockalisation and GAP-Aktivität untersuchen。[1] [weiterin sollen] mögliche DLC1在Zellteilung和Zelldifferenzierung中的生理功能。]Aufgrund der beobachteten zentrosomalen lockalisation werden wir den focus auf die Mitose and die Regulation der microtubuli legen, während Differenzierungsvorgänge in Abhängigkeit von dcl1 mit Hilfe eines 3d - brustepithel - zellkulturmodels aufgeklärt werden sollen。研究方向：DLC3蛋白的生长发育及其分子机制，细胞功能，肿瘤抑制因子的生长发育，等。

In den Jahren 4 und 5 der SFB Nachwuchsgruppenförderung wollen wir durch einen massenspektrometrischen Ansatz Lipidliganden der DLC1 START Domäne identifizieren und den Einfluss dieser Domäne auf DLC1 subzelluläre Lokalisation und GAP-Aktivität untersuchen. Weiterhin sollen mögliche physiologische Funktionen von DLC1 in der Zellteilung und Zelldifferenzierung aufgedeckt werden. Aufgrund der beobachteten zentrosomalen Lokalisation werden wir den Fokus auf die Mitose und die Regulation der Mikrotubuli legen, während Differenzierungsvorgänge in Abhängigkeit von DLC1 mit Hilfe eines 3D-Brustepithel-Zellkulturmodells aufgeklärt werden sollen. Schließlich werden wir unsere Studien um das noch kaum charakterisierte DLC3 Protein erweitern und die molekularen Mechanismen, die seiner Funktion als Tumorsuppressor zugrunde liegen, untersuchen.