Strukturen und Konformationseigenschaften einiger fluorierter Verbindungen, Konjugation und anomere Effekte

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Die Molekülstrukturen und Konformationseigenschaften einiger fluorierter Verbindungen, in denen Konjugation zwischen freien Elektronenpaaren am Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel und einer anliegenden C=O, C=C oder C=S p-Bindung möglich ist, werden mit Hilfe der Elektronenbeugung an Gasen und mit quantenchemischen Rechnungen bestimmt. Folgende Verbindungen sollen untersucht werden: (CF3)2NC(O)F, (CF3)2NC(F)=CF2, (CF3)OC6H5, CF3OC(O)F, (CF3O)2C=O und (CF3S)2C=S. Durch Vergleich mit den bekannten Strukturen der jeweiligen Stammverbindungen ist eine Aussage über den Einfluß der Fluorierung auf die Stärke der Konjugation möglich. Für diesen Vergleich muß auch die unbekannte Struktur der Stammverbindung N,N-Dimethylvinylamin, Me2NC(H)=CH2, im Rahmen dieses Projektes untersucht werden.