Strukturen und Konformationseigenschaften einiger fluorierter Verbindungen, Konjugation und anomere Effekte

Die molek<e:1> struckturen und Konformationseigenschaften eiger fluorierter verindungen, in denen konjution zwischen freien Elektronenpaaren am Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel and einer anliegenden C=O， C=C =C - oder C=S - bindung möglich ist, werden mit Hilfe der Elektronenbeugung and Gasen and mit quantenchemischen rechungen bestimmt。Folgende verindungen sollen untersucht werden: (CF3)2NC(O)F, (CF3)2NC(F)=CF2, (CF3)OC6H5, CF3OC(O)F, (cf30)2C=O和（CF3S）2C=S。Durch Vergleich mith den den bekannten strukturren der珠宝，stammverindungen ist eine Aussage; Durch mith den Fluorierung auf die Stärke der konjution möglich。[8] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [2] [1] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [4]

Die Molekülstrukturen und Konformationseigenschaften einiger fluorierter Verbindungen, in denen Konjugation zwischen freien Elektronenpaaren am Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel und einer anliegenden C=O, C=C oder C=S p-Bindung möglich ist, werden mit Hilfe der Elektronenbeugung an Gasen und mit quantenchemischen Rechnungen bestimmt. Folgende Verbindungen sollen untersucht werden: (CF3)2NC(O)F, (CF3)2NC(F)=CF2, (CF3)OC6H5, CF3OC(O)F, (CF3O)2C=O und (CF3S)2C=S. Durch Vergleich mit den bekannten Strukturen der jeweiligen Stammverbindungen ist eine Aussage über den Einfluß der Fluorierung auf die Stärke der Konjugation möglich. Für diesen Vergleich muß auch die unbekannte Struktur der Stammverbindung N,N-Dimethylvinylamin, Me2NC(H)=CH2, im Rahmen dieses Projektes untersucht werden.