Stabilisierung und Aktivierung reduzierter Tetrathiometallate und deren Komplexe

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Über die Variation von Metallzentren und Liganden sowie durch Mehrkernkomplex- und Clusterbildung von MS4n--Komponenten (M = Mo, W, Re, Os) soll versucht werden, Aufschluß über die bislang kaum zugänglichen reaktiven Zwischenstufen einelektronenreduzierter Tetrathiometallate mit d1-Elektronenkonfiguration zu erhalten. Insbesondere mehrkernige Heterometallverbindungen sind hinsichtlich ihres Modellcharakters für Spezies auf der Oberfläche heterogener Entschwefelungs-(Hydrodesulfurierungs-)Katalysatoren aus dem Bereich der Petrochemie zu untersuchen; das Potential einer Aktivierung und gegebenenfalls Katalyse als Folge von Elektronentransferschritten soll durch synthetische, elektrochemische und spektroskopische Studien in Verbindung mit Berechnungen abgeklärt werden.