Asymmetrische Synthesen von kondensierten Tetrahydropyridinen

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Bei der bisherigen Bearbeitung des Projekts wurde eine neuartige, leistungsfähige und vielseitige Synthese von chiralen kondensierten Tetrahydropyridinen entwickelt. Diese beruht auf biogenen Aminosäuren als nachwachsenden Rohstoffen. In der weiterführenden Phase geht es darum, diese Synthese auch als Festphasensynthese zu realisieren und damit die Voraussetzungen für kombinatorische Synthesen zu schaffen, die es in sehr effektiver Weise gestatten, eine große Vielfalt dieser neuen Verbindungen zugänglich zu machen. Weiterhin sollen alternative Zugänge zu derartigen Strukturen entwickelt werden, die es gestatten, neue synthetisch und praktisch interessante Substitutentenmuster zu realisieren. Durch gezielte Abwandlungen an den kondensierten Tetrahydropyridinen werden polycyclische Systeme angestrebt, die als Naturstoffanaloga mit potentiellem Wirkstoffcharakter sowie als chirale Hilfsstoffe oder Katalysatoren in der organischen Synthese bedeutsam sind. In diesem Rahmen wird beispielsweise ein neuartiges Synthesekonzept für Azazucker und Alkaloide entwickelt, wie sie als Strukturvarianten in der Krebstherapie oder der Behandlung von viralen Erkrankungen bis hin zu AIDS bedeutsam sind.