マラリア重症化の機序としてのシュワルツマン反応の研究

施瓦茨曼反应作为疟疾恶化机制的研究

基本信息

  • 批准号:
    09670253
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.98万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

チフス菌LPSおよび大腸菌LPSと培養熱帯熱マラリア原虫抽出液によるシュワルツマン反応試験:熱帯熱マラリア原虫をin vitro培養し、サポニンを作用させて感染赤血球成分を除去し、洗浄して原虫を単離したのち超音波破砕操作によって破壊した。原虫破壊浮遊液を遠心して上清を得て熱帯熱マラリア原虫抽出液とした。チフス菌LPSおよび大腸菌LPSを購入しておのおの全身シュワルツマン反応をおこすことを確認した。あらかじめLPSを静脈注射したウサギを用意し、24時間後に熱帯熱マラリア原虫抽出液を静脈注射し、ただちにウサギの腎臓をしらべたところ、皮質に暗赤色に変色した部分が観察された。この部分をとって組織学的観察をおこなったところ、尿細管に沿った毛細管内に赤血球が鬱滞し赤血球のつまった毛細管が瀰漫性に拡張している像を読みとることができた。しかし、出血巣はみとめられなかった。以上の所見から、チフス菌もしくは大腸菌由来のLPSとマラリア原虫粗抽出液とにより、ウサギに類全身シュワルツマン反応をおこすことが可能であることが判明した。毛細管に赤血球が付着する像から類シュワルツマン反応により毛細管内皮に細胞接着分子が発現していることが想定された。そこでタイの病院で収集された重症マラリア患者からの血清中の細胞接着分子を定量したところ、重症例においてはいずれも有意に高いことが判明した。
The bacteria LPS, the bacteria LPS, the protozoa extract, the protozoa, the protozoa, the protozoa The protozoa broke the floating liquid, the heart fluid, the supernatant and the supernatant. The bacteria LPS, the bacteria LPS, the bacteria, the bacteria, the LPS, the bacteria, the bacteria, After 24 hours, the extract of the protozoa was injected intravenously, the LPS was injected intravenously, the extract of the protozoa was injected intravenously, the parasite was injected intravenously, the skin was dark red, and the skin was dark red. In part of the histology, the urine tube was used to observe the red blood cells, the hair tubes, the blood cells, the blood cells, the red blood cells, the blood cells, the blood cells, the The pain, the bleeding, the bleeding. The cause of the disease is that the parasite has been extracted from the LPS, the parasite has been drained out of the body, and the whole body of the parasite has been drained. The red blood cells of the capillary show that the endothelial cells of the capillary follow the molecules. In the hospital, we collected the serum samples of the patients with severe diseases, the serum molecules were quantified, and the patients with severe diseases were diagnosed with high risk factors.

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
狩野 繁之: "マラリアの制圧をめざす" Kitakanto Medical Journal. 47・5. 365-367 (1997)
Shigeyuki Kano:“旨在控制疟疾”北关东医学杂志 47・5(1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Masamichi Aikawa: "Studies of falciparum malaria with atomic force and surface potential microscopes" Anals of Tropical Medicine and Parasitology. 91・6. 689-692 (1997)
相川正道:“用原子力和表面电势显微镜研究恶性疟疾”《热带医学和寄生虫学年鉴》91・6(1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
相川正道: "現代の感染症" 岩波書店, 222 (1997)
相川正通:《现代传染病》岩波书店,222(1997)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kano,S.: "Serological evaluation of malaria patients in Thailand,with particular reference to the reactivity against a 47 kD antigenic polypeptide of Plasmodium falciparum." Tokai J Exp Clin Med. 23. 97-98 (1998)
Kano,S.:“泰国疟疾患者的血清学评估,特别是针对恶性疟原虫 47 kD 抗原多肽的反应性。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kawai,S.: "A nonhuman primate model for severe human malaria:Plasmodium coatneyi-infected Japanese macaque(Macaca fuscata)." Tokai J Exp Clin Med. 23. 101-102 (1998)
Kawai,S.:“严重人类疟疾的非人类灵长类动物模型:感染科氏疟原虫的日本猕猴(Macaca fuscata)。”
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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鈴木 守其他文献

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  • 作者:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    岩田 想
システイン残基改変体を用いたヤマブシタケ由来RNase He1の安定性の検討
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    2015
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  • 作者:
    小林弘子;元吉尚美;板垣 正;鈴木 守;井口法男
  • 通讯作者:
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X線結晶学による甲殻類急性ウイルス血症の感染機構の解明
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  • 批准号:
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    2020
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    1999
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    09597002
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    1997
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頭頚部癌におけるカドヘリン、インテグリンファミリーの発現および悪性度との関係
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    1994
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    $ 1.98万
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各発育段階におけるマラリア原虫の分離純化とその抗原性の研究
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  • 批准号:
    X00080----448146
  • 财政年份:
    1979
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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    X00090----057315
  • 财政年份:
    1975
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似国自然基金

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  • 批准号:
  • 批准年份:
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相似海外基金

LPSプレコンディショニングにおけるMyD88非依存的貪食能亢進機序の解明
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  • 批准号:
    24K12189
  • 财政年份:
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  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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细胞生长过程中 DNA 复制和 LPS 生物合成之间的串扰
  • 批准号:
    BB/Y001265/1
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    2024
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    Research Grant
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  • 批准号:
    10653587
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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  • 批准号:
    23K06541
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    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
LPS conjugate for Coxiella
柯克斯体 LPS 结合物
  • 批准号:
    10086008
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
    Small Business Research Initiative
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  • 批准号:
    10827025
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    10563477
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
The Control of LPS Heterogeneity and Virulence by C-di-AMP Signaling in P. gingivalis
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  • 批准号:
    10584568
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
Investigation of the effects of intravenous fluid therapy and Imatinib administration in a human intravenous lipopolysaccharide (LPS) model of sepsis.
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  • 批准号:
    MR/X001660/1
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
    Fellowship
糖尿病ラットにおけるLPS歯肉溝滴下歯周炎モデルの作製と補体の発症・進行への関与
糖尿病大鼠LPS龈沟滴注牙周炎模型的建立及补体在发病和进展中的作用
  • 批准号:
    22K17043
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 1.98万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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