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オリゴシランエピタキシャル膜と量子井戸構造形成による新機能の発現に関する研究

通过低聚硅烷外延薄膜和量子阱结构形成开发新功能的研究

基本信息

批准号：
10133227
负责人：
松重和美
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10133227/
关键词：
ポリシランオリゴシラン分子線蒸着法超薄膜励起子吸収

项目摘要

本研究では、シリコン鎖状ポリマー(ポリジメチルシラン、PDMS)およびその低分子亀体(ジメチルドデカシラン、DM12)の超薄膜を石英やアルカリハライド上に分子線蒸着法を用いて作製し、その構造と光学特性の関連を調べた。X線回折および原子間力顕微鏡を用いて、PDMSおよびDM12薄膜の分子配向を調べたところ、石英基板上では、分子が基板に垂直に「立って」配向することがわかった。基板が平坦であれば、数マイクロメートル程度の大きさの板状グレインを形成し、成長条件を制御することにより、大面積で均一な薄膜の作製が可能であることが示された。一方、アルカリハライド(KBr、KC1およびNaCl)劈開面上では分子は基板の<110>軸に沿って配向することがわかった。KBrおよびKCl上では、PDMSの(010)面が基板に平行になるのに対し、NaCl上では(001)面が平行になる。これは、PDMSの格子定数と基板の格子定数のマッチングの度合いで説明される。この構造の違いを反映して、光学吸収スペクトルにも大きな違いが現れた。石英基板上の薄膜では、主鎖のσ-σ^*遷移に基づく鋭い吸収が観測された。一方、アルカリハライド上の薄膜では、吸収ピークがブロードでかつ長波長側にシフトした。これらの光学特性は、異なる分子会合状態における双極子-誘起双極子相互作用の違いで説明される。

In this paper, we study the relationship between the optical properties of ultra-thin films of PDMS and DM12, which are prepared by molecular wire evaporation method. X-ray reflection and atomic force microscopy are used in the molecular alignment of PDMS and DM12 thin films. The molecular alignment of PDMS and DM12 thin films on quartz substrates is vertical. The substrate is flat, the number of layers is large, the plate-like layer is formed, the growth conditions are controlled, and the production of large-area uniform films is possible. The molecules on the cleavage plane are aligned along the axis of the substrate<110>. KBr and KCl are parallel to each other, PDMS (010) plane is parallel to each other, NaCl is parallel to each other, PDMS (001) plane is parallel to each other. This is a description of PDMS lattice constant and substrate lattice constant. The structure of the mirror is reflected in the mirror, and the optical absorption mirror is reflected in the mirror. A thin film on a quartz substrate has a σ-σ^* transition and a sharp absorption. On the other hand, the thin film on the side of the wall is very thin, and the absorption is very thin. The optical properties of these molecules are explained in terms of dipole-induced dipole interactions.