ポリオ-マウイルス群癌遺伝子産物の作用機作
多瘤病毒组癌基因产物的作用机制
基本信息
- 批准号:60015022
- 负责人:
- 金额:$ 2.88万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Cancer Research
- 财政年份:1985
- 资助国家:日本
- 起止时间:1985 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1.細胞膜分画のT抗原:細胞質及び細胞膜に存在したままで一部の継代細胞をトランスホームすることのできる変異T抗原は、細胞内にプールされているTGFを細胞外に効率よく放出していた。2.細胞質のT抗原:細胞質の内膜系に変異T抗原が多量に存在している細胞では細胞の糖鎖が対照と比べ著く分岐していることが明らかになった。このことは特に酸性糖鎖について認められた。又、この細胞のEGFりセプターの糖鎖も対照に比較し変化していることが明らかになった。3.細胞核のT抗原:(1)in A941,in A942の片方が発現している細胞にもう一方をトランスフェクトすると細胞はトランスホームしたことより両株の欠損機能は互いに相補的であることが分かった。(2)先に精製した分子量68,000のたん白と、DNAポリメラーゼのなどを含む分画を混合し、SV40のin vitro DNA合成系を再構成した。(3)マウス乳癌ウイルス(MMTV)LTRにSV40ラージT抗原遺伝子を連結したプラズミッドを3Y1細胞に導入し、デキサメサゾン(DX)によってT抗原の転写が増大する細胞(MM3Y細胞)を樹立した。この細胞では、DX添加によって、対照の未添加に比べ、約30〜40倍のT抗原転写促進が認められた。又、MM3Y細胞は、DX添加によって軟寒天中で、未添加のものより、大きなコロニーを形成した。この際、細胞の外に対照に比べ、10倍以上のTGFが放出されていた。MM3Y細胞ではDX添加によって20種類のC-oncの中で、C-H-ras遺伝子の転写が促進されること、c-fos遺伝子の転写が抑制されることが明らかになった。
1. Cell membrane fractionation of T antigens: Cytoplasm and cell membrane are present in a number of cells, and different T antigens are released from the cytoplasm and cell membrane. 2. Cytoplasmic T antigen: Cytoplasmic T antigen is present in large amounts in the inner membrane of the cell. The acid sugar lock is very sensitive to the acid sugar lock. In addition, the EGF of these cells is the most important factor in the development of these cells. 3. Nuclear T antigen:(1)in A941,in A942, in the cell, in the cell. (2)The molecular weight of 68,000 was refined, and the DNA synthesis system was reconstructed by mixing SV40 with SV40. (3)Breast cancer cells (MMTV)LTR SV40-T antigen gene linkage to 3Y1 cells introduced into, DX-T antigen gene amplification cells (MM3Y cells) established These cells were stimulated by DX addition, and by T antigen addition, about 30 to 40 times more than those without DX addition. Also, MM3Y cells, DX added to the soft cold days, not added to the At the same time, the cell's external contrast ratio, more than 10 times the TGF release MM3Y cells were stimulated by DX addition of 20 species of C-on-C, C-H-ras, and C-fos.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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