Klinische und molekulargenetische Untersuchung von Symptommustern unter nicht-autistischen Verwandten in Familien mit unterschiedlicher Autismus-Belastung

不同自闭症负担家庭中非自闭症亲属症状模式的临床和分子遗传学研究

• 批准号: 5211990
• 负责人: Professor Dr. Fritz Poustka
• 金额: --
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1998-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5211990?language=en
• 关键词: Klinische; und; molekulargenetische; Untersuchung; von

Ziel des beantragten Projektes ist es, Symptome, die für eine autistische Störung charakteristisch sind, in Familien mit einem oder mehreren autistischen Kindern zu untersuchen. In die Studien einbezogen werden die Psychopathologie und neuropsychologische Defizite im Bereich der 'Theory of Mind', der 'schwachen zentralen Kohärenz' und der 'exekutiven Funktionen'. Der Untersuchung wird die Annahme zugrunde gelegt, daß diese Belastungen unter erstgradig Verwandten in Multiinzidenzfamilien am höchsten sind und graduell schwächer in Familien mit einem autistischen Kind respektive mit einem Kind mit 'breiterem Phänotyp'. Die Annahme, daß diese Symptome für Familien mit autistischer Belastung spezifisch sind, soll durch die Einbeziehung klinisch bedeutsamer Kontrollgruppen abgesichert werden. Es wird erwartet, daß die (milden) psychopathologischen Symptome in Familien mit autistischen Kindern aggregieren und mittels molekularbiologischer Assoziations- und Kopplungsstudien DNAMarker identifiziert werden können, die mit diesen Phänomenen assoziiert sind. Die Untersuchung soll in einer engen Verbindung mit eigenen, vorangegangenen Untersuchungen stehen sowie zu weiteren Kollaboration mit dem Internationalen Autismuskonsortium weiterführende Beiträge leisten.

Ziel des beantragten Projektes ist es，Symptome，die für eine auxische Störung charakteristisch sind，in Familien mit einem oder mehreren auxischen Kindern zu untersuchen.精神病理学和神经心理学在“心理理论”、“心理学中心”和“执行功能”领域中的定义是一个韦尔登。Der Untersuchung wird die Annahme zugrunde gelegt，davidiese Belastungen unter erstgradig Verwandten in Multiinzidenzfamilien am höchsten sind and graduell schwächer in Familien mit einem auxschen Kind respektive mit einem Kind mit 'breterem Phänotype'. Annahme，daughterdiese symptomme für Familien mit augurscher Belastung spezifisch sind，soll durch die Einbeziehung klinisch bedeutsamer Kontrollgruppen abgesichert韦尔登.因此，通过分子生物学和DNA标记物鉴定，可以发现有轻度精神病理学症状的家庭，这些症状与这些症状有关。Die Untersuchung soll in einer engen Verbindung mit eigenen，vorangegangenen Untersuchungen stehen sowie zu weiteren Kollarification mit dem Internationalen Autismuskonweiterführende Beiträge leisten。