Studies on P. cepacia nemolysin by molecular cloning

洋葱疫霉溶血素的分子克隆研究

• 批准号: 61570211
• 负责人: NAKAZAWA Teruko
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1986
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1986 至 1987
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-61570211/
• 关键词: Pseudomonas cepacia; hemolysin; molecular cloning; cloning vector; 白血球毒; Pseudomonas cepacia

1.セパシア菌のヘモリジン産生株JN106の全DNAを用いて大腸菌でヘモリジン遺伝子のクローニングを試みた結果, 溶血性を示すクローンを得た. 溶血性に関与する遺伝子領域を決定し, ダイデオキシ法により, 大部分遺伝子領域のDNA塩基配列を決定した. この結果から, N末を欠く447個のアミノ酸配列を推定した. すでに報告されている. αヘモリジンの一次構造との相同性を検索したが, いずれとも相同性は見られなかった.2.ヘモリジン遺伝子をセパシア菌で解析するために, セパシア菌の宿主・ベクター系の開発を行った. IncW群のpSaからシャトルベクターとして有用なpTS1209を作成した. 本プラスミドは, 自己伝達能はないが, 接合伝達のヘルパープラスミドpRK2013により, 大腸菌からセパシア菌へ伝達することができた.3.ヘモリジンをウサギに注射し, 抗体を作成した. 本抗体は, ヘモリジン活性を特異的に阻害した. また, 他のセパシア菌2株が産生するヘモリジンは, いずれもJN106株のヘモリジンと共通の抗原性を持つことが示された.

1. The whole DNA of JN106 strain was used to detect the hemolytic activity of E. coli. Hemolysis is related to the determination of genetic domains, and the DNA base arrangement in most genetic domains is determined by the DAIDOKISHI method. The results show that there are 447 missing acid pairs. The report is in progress. 2. The development of the host system of the virus. IncW group pSa This article is about the development of a new type of vaccine for Escherichia coli. It is about the development of a new type of vaccine. This antibody is specifically designed to inhibit the activity of the enzyme. The common antigenicity of JN106 strain was also demonstrated.

项目成果

TeYuKo Nakazawa: Journal of Clinical Microbiology. 25. 195-198 (1987)

TeYuKo Nakazawa：临床微生物学杂志。

中澤晶子: 日本細菌学雑誌. 43. 255 (1988)

Akiko Nakazawa：日本细菌学杂志。43. 255 (1988)

Sacniye Inouye,: Journal of Bacteriology. 166. 739-745 (1986)

Sacniye Inouye，：细菌学杂志。

Teruko Nakazawa: Journal of Clinical Microbiology. 25. 195-198 (1987)

中泽照子：临床微生物学杂志。

石橋雅弘: 日本細菌学雑誌. 42. 199 (1987)

石桥正宏：《日本细菌学杂志》，42. 199 (1987)。