大腸における酸塩基輸送の調節メカニズムに関する研究

大肠酸碱转运调控机制研究

• 批准号: 62570037
• 负责人: 鈴木 裕一
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62570037/
• 关键词: 大腸; 酸分泌; 細胞内pH; 単離上皮; 螢光顕微鏡

大腸における(H^++K^+)-ATPa-seを介する酸分泌機構に関して, どの様な調節を行い, 以下の様な成果を得た. 1.アセチルコリン, アドレナリン, ヒスタミン等は酸分泌速度を変化させなかった. 2.アルドステロンも2時間以内には有意な変化をもたらさなかった. 3.アデニル酸シクラーゼを活性化するフォルスコリンでは酸分泌は約30%抑制された. 4.CaイオノフォアA23187では酸分泌速度にはっきりした変化はみとめられなかった. 5.短鎖脂肪酸の一種プロピオン酸により酸分泌は約40%抑制された. 6.メジウム中の炭酸ガス濃度を0から5%に上昇させると, わずかではあるが有意に酸分泌は増加した. 次に以上の様な変化の細胞メカニズムをより明らかにする目的で, 酸分泌活性のあると思われる表層上皮細胞を単離し集める方法を確立した. これは, CafreeでEDTA存圧下に大腸をincubateし, 一定時間ごとに単離してくる細胞を集めることにより行った. はじめの1時間は主として表層上皮細胞が, 次の1〜2時間には主として陰蒿部の細胞が単離されることを, 形態的にと, ムチンの組織化学により確認した. 今後この標本で蛍光測定および生化学的手法を用いて研究を進める予定である. さらに, 蛍光顕微鏡下で細胞レベルでのpH変化およびCa濃度変化を測定するための予備実験を行い, チャンバーの設計, 標本, 実験システム等について進展を見た.

In the regulation of acid secretion mechanism mediated by (H^++K^+)-ATPa-se in large intestine, the following results were obtained. 1. The acid secretion speed of the acid secretion is changed. 2. The time limit for the change is 2 days. 3. Acid secretion is about 30% inhibited. 4. Ca 5. Short chain fatty acid is a kind of fatty acid. The secretion of fatty acid is inhibited by about 40%. 6. The concentration of carbon acid in the medium increased from 0 to 5% and the acid secretion increased intentionally. The aim of this study was to establish a method for the isolation of epithelial cells from the surface of the body. Cafree is incubated under EDTA pressure for a certain period of time. The first time the cells were isolated from the surface epithelium, the second time the cells were isolated from the surface epithelium, the third time the cells were isolated from the surface epithelium, the fourth time the cells were isolated from the surface epithelium, the cells were isolated from the cells, the morphology were isolated from the cells, the histochemistry was confirmed. In the future, the method of light determination and biochemistry will be used to make progress. In addition, the pH and Ca concentration changes in the cell culture under light microscopy were measured, and the preparation, design, and implementation of the system were reviewed.