信増炭素手法による分子変換

使用 Shinmasu 碳法进行分子转化

• 批准号: 62607004
• 负责人: 大城 芳樹
• 金额: $ 8.06万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-62607004/
• 关键词: 増炭反応; 分子変換; ヘテロ環合成; 不斉記薬; N-変換ポルフィリン; カルボニル化; 環拡大; アミノ酸保護法

有機系物質を構築する上で, 現在開発されている増炭素手法は多くの欠点を有している. 本研究では現在不可能視されている物質変換を実現するため, また現在多段階間接法を余儀なくされている物質変換を超短縮化するために新しい増炭素法の開発を行った. そのため反応基質の活性化法の研究, 分子変換に必要な新しい反応剤の開発と応用の研究, 分子形状に基因する新しい分子変換法の開発研究, 多官能有機分子の化学修飾による特異的分子変換法の開発研究などを系統的に展開させた.本年度の成果を以下に要約する.(1)高歪ヘテロ三員環の環拡大反応性を解明し, 多数の中員ヘテロ環骨格合成ルートを開拓した. 本法によりヘテロ環骨格に一段階で効率よく多数のヘテロ原子と官能基を導入することが可能になった. (2)新規不斉のシクロプロパン類を容易に合成する道が開けた. 100%eeの不斉C3試薬の開発した. (3)生化学的なヘムのN-アルキル化のメカニズムを合成化学的手法として発展させ種々のN-置換ポルフィリンを一段階で効率よく合成した. (4)一炭素環拡大反応について検討し, 選択的に, かつほぼ定量的に環拡大生成物を得られることを見い出した. (5)一酸化炭素取り込み増炭素反応をセレンを触媒とするカンボニル化反応において, セレン基準100万%という超高率を達成した. (6)全く新しいアミノ酸の保護一脱保護法が確立できた.本研究による分子変換のための新方法論の開拓は従来の目的物質合成のための制限された研究とは異なり, 画期的な応用範囲の広い物質変換手法の開発をもたらし, 化学の発展と化学を基盤とする生産手段の発展に多大の貢献をするものと期待される.なお, 本研究はいづれも新しい特長的な増炭素手法による分子変換反応である.

Organic substances are being developed in the construction of carbon compounds. In this study, it is impossible to observe the change of matter in the present time, and the development of the multi-stage indirect method, the residual instrument, the change of matter in the present time, and the ultra-short reduction method are carried out. Research on the activation of organic substrates, research on the development and application of new organic substrates necessary for molecular transformation, research on the development of new molecular transformation methods for molecular shapes, research on the development of specific molecular transformation methods for chemical modification of multifunctional organic molecules, and systematic development. The results of this year are as follows: (1)The three members of the ring are highly reactive and the majority of the members are highly reactive. This method is based on the introduction of a number of functional groups. (2)The new rules are not easy to synthesize. 100% ee and C3 test development. (3)The N-substitution of N-substituted compounds in biochemical synthesis is a step in the synthesis of N-substituted compounds. (4)A carbon ring is a large reaction medium, which is selected from the group, and a quantitative reaction medium is produced. (5)A carbon catalyst is selected to increase the carbon yield. (6)A new method of protecting and deprotecting acid was established. This study explores new methodologies for the synthesis of target substances and their application to the development of chemical substrates and production methods. This paper presents a new method of increasing carbon content by molecular transformation.

项目成果

J.i.Setsune,T.Iida,T.Kitao: J.Chem.Soc.Jpn.,Ind.Chem.

J.i.Setsune、T.Iida、T.Kitao：J.Chem.Soc.Jpn.、Ind.Chem.

N. Sonoda et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn.60. 1793-1799 (1987)

N. Sonoda 等人：公牛。