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細胞生産装置の複製

细胞生产设备复制

基本信息

批准号：
62615005
负责人：
石浜明
金额：
$ 16.32万
依托单位：
National Institute of Genetics
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1987
资助国家：
日本
起止时间：
1987 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

細胞複製に関与する基幹生産装置, 即ち, 転写装置と翻訳装置の形成と作動の制御機構を解明するための研究を展開し, 以下の成果を得た.1)転写装置の研究大腸菌転写装置の基幹成分RNAポリメラーゼ上の各種機能部位を同定し, 機能域地図を作成した. 一方, その機能, 特に転写対象遺伝子の選択識別能の変換の機構が解され, 機能変換を誘導するRNAポリメラーゼ結合蛋白群が発見された. 例えば, 熱ショック適応過程の遺伝子群のプロモーター認識に関与する蛋白因子δ^<32>の誘導合成機構, 作用機構, プロモーター選別機構が解明され, また類似因子の存在が示唆された. 転写終因子NusA蛋白についても, 合成制御機能, 生理的役割の解析が進展した. 機能不明のRNAポリメラーゼ結合蛋白については, 蛋白構造の決定から出発して遺伝子をクローニングし, その生理機能を探索する, 新しい遺伝解析法が導入され, 新たに累縮飢餓蛋白SSP遺伝子が単離された. また, 転写装置の機能変換, 特に転写シグナル識別特性を測定するためのin vitro系が開発され, 今後の発展が期待される.2)翻訳装置の研究翻訳装置の諸要素が, 転写調節因子として作用することが実証された. また, 転写産物が機能的mRNAに変換するスプライシングが, 多様な経路で進行し, 経路の選択が調節されていることが発見された. 真核生物では, 天然のサプレッサーtRNAが存在することが発見され, その量がウイルス感染で変動することから, 翻訳終結の制御が示唆された. 翻訳制御に加えて, 翻訳産物蛋白の代謝的安定性や機能も制御され, この過程に蛋白リン酸化が密接に関係することが観察された. 翻訳制御の分子機構は, 殆んど分っていない.

The cell replication device is in line with the basic device, that is, the device, the On the one hand, you can use the computer to help you understand the computer, and you can use the RNA to connect the protein group to the computer. For example, the process information subgroup is related to the knowledge and lt;32> of protein factor δ ^ & the synthesis mechanism, the mechanism of action, the selection of the mechanism, and the presence of the agent seems to indicate the presence of an abettor. Write the factor NusA protein, synthesize the machine, and analyze the physiological process. The function of the machine is not to understand the RNA assay, the combination of protein and protein, the determination of the protein maker, the detection of the physiological mechanism, the introduction of the new method of analysis, and the isolation of the protein SSP fragment. The machine of the flip device can be read, and the special writing device can be used to determine the identification characteristics. The in vitro system is open, and the future exhibition is looking forward to the flip device. 2) the flip device is used to study the key elements of the flip device, and write the effect of the flip factor. In this case, the mRNA system of the machine can be used in order to improve the performance of the system. The multi-channel route is available. In eukaryotes, there is a lot of evidence in eukaryotes, natural animals, tRNA cells, bacteria, fish, etc. Through the process of protein acidification, the process of protein acidification is closely linked to the stability of protein production. We have overhauled the production and control of molecular institutions, and almost all of them have been divided into two parts.