転写装置の分子解剖推進のための調査研究

推进转录装置分子解剖学的研究

• 批准号: 04354024
• 负责人: 石浜 明
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04354024/
• 关键词: 転写装置; RNAポリメラーゼ; 転写因子; 転写制御; 分子解剖; 構造機能相関

転写の包括制御は、転写装置の転写対象遺伝子選択特性の変換によっていることが示唆されている。転写制御の本質を理解することを終局の目標として、転写装置の分子解剖を行なうことが、現在の主要な研究課題となってきた。そのための研究推進方策を検討する目的で、本年度以下の活動を展開した。1)シンポジウム「核酸を認識するタンパク質の構造」(平成4年11月2日・東京)、研究集会「RNAポリメラーゼ:構造とダイナミクス」(平成5年1月11日・三島)を開催し、転写装置の分子解剖に関する研究動向の調査分析を行った。2)転写装置の分子解剖に関する研究の国内外の現状と動向を調査分析した。文献調査に加えて、直接面談調査の結果、当該分野では、世界15ケ国100件以上の国際共同研究が実施されていることが判明した。しかし、この領域の重点領域研究の指定がないため、いずれの研究室も経済的基盤は3)転写をめぐる研究動向に関する専門家討論会(平成4年12月26日・名古屋)を開催し、今後の研究方向として、RNAポリメラーゼを核とする転写装置の分子遺伝学的構造ー機能相関分析、NMR・X線・電子顕微鏡を主武器とした構造分析、バイオインフォーマティクスによる構造機能不析と一分子ダイナミクス観測などによる動態分析の重要性を指摘した。これらの調査研究の結果、研究推進のひとつの対策として、重点領域研究“転写装置の機能構造"を提案した。

Planning to write の including suppression は, planning to write device の planning write like heritage seaborne 伝 son sentaku features の variations in に よ っ て い る こ と が in stopping さ れ て い る. Planning to write suppression を understanding of nature of の す る こ と を final の target と し て line, planning to write device の molecular anatomy を な う こ と が, now の the subjects と な な っ て き た. Youdaoplaceholder0 ため ため を検 research and promotion strategies を検 discuss する objectives で the following <s:1> activities for this year を carry out た た. 1) シ ン ポ ジ ウ ム "を nucleic acids す る タ ン パ ク qualitative の structure" (pp.47-53 4 years on November 2, Tokyo), research rally "RNA ポ リ メ ラ ー ゼ : tectonic と ダ イ ナ ミ ク ス" (on January 11, pp.47-53 five years, three island) を open し, planning to write device の molecular anatomy に masato す る research trend line の survey analysis を っ た. 2)転 writing device <s:1> molecular anatomy に related する research <s:1> domestic and international <s:1> current situation と trends を investigation and analysis <s:1> た た Literature survey に plus え て, direct の interview survey results, when the eset で は, 15 ケ more than 100 countries of the world, の international joint research が be applied さ れ て い る こ と が.at し た. し か し, こ の の の key areas study field in the specified が な い た め, い ず れ の laboratory も 経 済 base plate は 3) planning to write を め ぐ る research trends に masato す る 専 door home workshop (on December 26, pp.47-53 4) Nagoya を open し, future research direction の と し て, RNA ポ リ メ ラ ー ゼ を nuclear と す る planning write device の molecular structure ー 伝 learn Masato function of phase analysis, NMR, X-ray, electron 顕 micromirror を main weapon と し た tectonic analysis, バ イ オ イ ン フ ォ ー マ テ ィ ク ス に よ る structure function analysis not と a molecular ダ イ ナ ミ ク ス 観 measuring な ど に よ る dynamic analyses importance の を blame し た. こ れ ら の の survey research results, the research advance の ひ と つ の policy と seaborne し て, key research "planning to write device の function structure" を proposal し た.

项目成果

Makino,K.,Amimura,M.,Kim,S.-K.,Nagata,A.& Shinagawa,H.: "Role of the σ^<70> subunit RNA polymerase en transcriptional activation by activator protein PhoB in Escherichira coli" Genes Develop.(1993)

Makino, K.、Amimura, M.、Kim, S.-K.、Nagata, A. 和 Shinakawa, H.：“σ^<70> 亚基 RNA 聚合酶在大肠杆菌激活蛋白 PhoB 转录激活中的作用“基因发育”（1993）

Arakawa,H.,Umemura,K.&Ikai,A.: "Protein images obtained by STM,AFM,and TEM" Nature. 358. 171-173 (1992)

荒川，H.，梅村，K.

Go,M.,Nosaka,M.&Tomoda,S.: "Domains and modules of proteins" J.Protein Chem.11. 389-390 (1992)

Go，M.，野坂，M.

Shiamoto,N.,Kahata,H.,Kurosawa,O.&Washizu,M.: "Structural Tools for the Analysis of Protein-Nucleic Acid Complexes" Birkhauser Verlag, 469 (1992)

Shiamoto，N.，Kahata，H.，黑泽，O.

Zou,C.,Fujita,N.,Igarashi,K.& Ishihama,A.: "Mapping the Escherichia coli RNA polymerase contact site I for cAMP receptor protein" Mol.Microbiol.6. 2599-2605 (1992)

邹，C.，藤田，N.，五十岚，K.