权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

受容体の化学

受体化学

基本信息

批准号：
63105002
负责人：
金岡祐一
金额：
$ 12.16万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では研究の射程内にある受容体を主たる対象とし、これを合成化学、生物化学及び医学の各専門分野から化学受容の本質を理解する上での重要な問題を提起し、それぞれの立場からの多面研究を推進してきた。本年度の研究実態の概要は以下の通りである。1.電気ウナギNa^+チャンネルのイオン透過孔を寒ぐトキシン結合部位を同定するため、その化学修飾に使用する特異的リガンドμ-コノトキシンを合成した。これを用いて結合部位を決定すべく検討を進めている(金岡)チャンネル蛋白の糖結合部位の解明と糖鎖構造の解析を行う上で不可欠な、蛋白の完全精製を目指した新しい精製法を検討した。(崎山)。2.生体情報伝達の最も基本的過程である分子識別の機作解明を目指し、新しい機能性シクロファンとしてカチオン性芳香族化合物を識別するものを開発した(古賀)。またチャンネル、レセプター機能をもつモデル物質の開発をめざし、完全電子チャンネル分子を作成した(小夫家)。3.受容体機能の制御として重要な、受容体及び関連蛋白質の異化代謝をカルパインとカルパスタチン相互作用の観点から追求し、カルパスタチンの全構造を解明することに成功した(村地)。4.細胞膜に関する研究では、カブトガニの体液凝固を引き起こすリポ多糖の作用点がC因子であり、この作用を抑制する新しい成分をも発見して構造決定をした(岩永)。ミトコンドリア蛋白前駆体の膜透過に要求される膜ポテンシャルを検討し、H^+流入ての共役の知見を得た(田川)。5.受容体分子の研究では、オピオイド受容体研究に有効なオピオイドペプチドに対する抗イディオタイプ抗体の作製が可能であることを示した(藤岡)。また痙れん性トキシンフミトレモルジンAの作用点がグルタミン酸受容体のサブタイプであるNMDA受容体であることを示した。(山崎)。

This study is conducted in the fields of synthetic chemistry, biochemistry, and medicine within the scope of this study. The essence of chemical tolerance is understood and important issues raised, and multi-faceted research is promoted based on the standpoint of chemical tolerance. An overview of this year's research status is as follows. 1.Electric ウナギNa^+チャンネルのイオンthrough hole を热ぐトキシンjoining part を同定The chemical modification of するため and そのに uses する's specific リガンドμ-コノトキシンを to synthesize した.これを Use the いて binding site をdetermine すべく検を enter めている(Kanaoka) チャンネルprotein のsugar binding site solution The analysis of the structure of the sugar lock is clear and the line is not indispensable. The complete purification of the protein is based on the new purification method. (Sakiyama). 2. The most basic process of biological intelligence development is the molecular recognition and mechanism explanation and new functions. Sexually active aromatic compounds are identified as するものを开発した (Koga).またチャンネル, レセプターfunctional をもつモデル material の开発をめざし, completely electronic チャンネルmolecule を成した(小夫家). 3. It is important to control the function of the receptor and the dissimilation metabolism of the receptor and related proteins.タチンInteraction の観Point からPursue し, カルパスタチンの全structure を Explain 明することに Success した(murachi). 4. Research on cell membrane isolation and coagulation of body fluids, and the action point of polysaccharide on the cell membrane. The C factor であり, このeffect を inhibits the する新しい component をも発见して structural determination をした (Iwanaga). The ミトコンドリアprotein precursor is required to pass through the membrane of the される membrane ポテンシャルを検し, and H^+ flows into the ての公事の知见を得た (Tagawa). 5. The research on acceptor molecules is effective, and the research on receptor molecules is effective.ドに対するAnti-イディオタイプAntibody の产がpossible であることを Demonstration した (Fujioka). The point of action of またれん性トキシンフミトレモルジンAがグルタミンThe acid acceptor is the same as the NMDA receptor. (Yamazaki).