Photodissoziation kleiner Moleküle auf gekoppelten Potentialenergie-Hyperflächen

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Photodissoziationsprozesse verlaufen häufig über mehrere gekoppelte, elektronisch angeregte Potentialflächen. Um zu einem genaueren Verständnis der dynamischen Prozesse zu gelangen und die dabei anfallenden Meßgrößen (Absorptions- und Ramanspektren, Schwingungs- und Rotationsverteilungen der Produkte) zu simulieren, verwenden wir die in dieser Arbeitsgruppe außerhalb dieses Projekts berechneten ab-initio-Potentialflächen und nicht-adiabatischen Kopplungen in zeitabhängigen quantenmechanischen Wellenpaketrechnungen. In der letzten Antragsperiode wurden Wellenpaketrechnungen auf gekoppelten Potentialenergie-Hyperflächen von H2S durchgeführt und daraus das Absorptionsspektrum und die Produktverteilung der Photodissoziation bestimmt. In der Periode des vorliegenden Antrags planen wir eine detaillierte Untersuchung der offenbar extrem empfindlichen Ramanspektren von H2S, weitere Anwendungen auf das stark untersuchte aber immer noch unvollständig verstandene ICN sowie auf das kaum erforschte aber in der Atmosphärenchemie wichtige HOBr. Abschließend hoffen wir, durch explizite Modellierung von Laserpulsen auch Femtosekunden-Experimente simulieren und Vorhersagen zu einer möglichen Reaktionssteuerung liefern zu können.