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制がん剤のスクリーニング

癌症药物筛选

基本信息

批准号：
01015117
负责人：
塚越茂
金额：
$ 13.57万
依托单位：
Japanese Foundation For Cancer Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01015117/
关键词：
制がん剤ランダム・スクリーニング P388白血病 KB細胞ヒト胃癌細胞

项目摘要

難治性の癌に有効な制がん剤は、既存の制がん剤とは構造が全く異る化合物の可能性が高い。本研究ではこのような薬を選別する手段として、ランダム・スクリーニングを行うこととし日本国内の研究機関より制がん性について未検定の物質を収集して、その活性の検定を目的とした。対象とする物質は合成物、天然物由来を問わず斬新な構造を期待する立場から、医薬品以外を目的とした物質をも含めた。本年中に収集した検体数は合成物126個、天然物13個で合計139個であり、大学、研究所、民間企業合わせて22施設から提供を受けた。検定の方法はマウス白血病P388を用いるin vivoの検定を主とし、合成物169検体、天然物12検体、計181検体を検定し、合成物64個が延命率(T/C)120%以上で有効と判定された。総検体数に対する有効率は35%であった。動物実験には供し得なかった微量検体108個についてはKB培養細胞を用いてin vitroで検定を実施した。40検体が50%増殖抑制濃度4mug/ml以下で有効と判定された。有効物質については追加合成をして動物実験にかけることを奬めている。その他ヒト胃癌に由来する培養細胞4系を用いて、やはりin vitroで増殖抑制活性を検定した。204検体について実験を行い、60検体は1mug/mlでも増殖を50%以上抑制した。制がん性の検定はすべて無償で行い、検定結果は速やかに検体提供者に報告した。特許等の関係もあるので少くとも1年以上公表はしない。但し、同様の仕事に従事する研究者に対する情報提供のため、約2年後には提供者の同意を得て結果を雑誌に公表しており、現在もその一部の公表の準備中である。尚、独自の動物実験施設を有する研究機関に対しては、要請に応じてP388白血病を始め、スクリーニングに使用する腫瘍株を分与している。今年度は91件の分与を実施した。

Refractory cancer has a high probability of being a compound with a different structure than existing cancer. This study aims to identify and collect unidentified substances by different means and methods, and to determine their activities. For example, synthetic substances, natural substances, etc. In the middle of the year, 126 synthetic products and 13 natural products were collected, totaling 139 products, including 22 facilities and services provided by universities, research institutes and private enterprises. The method of identification includes: leukemia P388, compound 169, natural substance 12, total 181, compound 64, life extension rate (T/C)120%. The total number of cases is 35%. 108 micro-samples were obtained from animals and KB cells were cultured in vitro. 40% growth inhibition concentration of 4ug/ml or less was determined. There are substances that are added to the synthesis of animals. The proliferation inhibitory activity of 4 cultured cell lines in vitro was determined. 204 samples were tested and 60 samples were tested at 1mug/ml and the growth rate was more than 50%. The quality of the test is determined by the test provider without compensation, and the test result is reported by the test provider. Franchise and other relationships are rarely reported for more than 1 year. However, the information provided by the researcher to the same officer was disclosed approximately 2 years later, and the consent of the provider was obtained. The preparation of a public report is now underway. The study was conducted in the presence of independent animal research institutions. The study was conducted in the presence of P388 leukemia. The study was conducted in the presence of P388 leukemia. This year, 91 cases were divided and implemented.