癌化学療法効果を修飾する腫瘍宿主因子

改变癌症化疗疗效的肿瘤宿主因素

• 批准号: 63010078
• 负责人: 塚越 茂
• 金额: $ 6.08万
• 依托单位: Japanese Foundation For Cancer Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1987
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1987 至 1989
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63010078/
• 关键词: がん化学療法; 抗がん剤選択的とりこみ; 塞栓療法; マイクロカプセル; 封入抗がん剤; シスプラチン耐性

1)抗がん剤の剤型転換に依る効果の修飾:抗腫瘍効果は腫瘍内への薬剤の選択的とりこみにより大きく修飾される。選択的に腫瘍内に蓄積するmitomycinC-dextran複合体、ヒト大腸がん特異的モノクローナル抗体-mitomycinC結合体と作製し腫瘍及び各臓器内への移行を調べる方法を見出した(橋田)。一方、がんへの選択的到達性を向上させるため抗がん剤マイクロカプセルの経動脈化学塞栓療法を各種固形がんに施行した。奏効率は腫瘍サイズ、腫瘍血管、臓器の種類に依り大きく影響されることが判ったが局所浸潤がんに対し、手術補助療法として有効と思われる(加藤)。同様に血流遮断下に抗がん剤を動注する研究を行ってきた(山田)。しかし、抗がん剤の動態や有効性の解析が少ないのでこの点を検討してきた。肝がんでは、腫瘍部に一致した選択的滞溜が認められた。一方、化学塞栓療法群では抗がん剤を用いない群に比し累積生存率が高く患者の予後向上に有用であることが判った(山田)。2)腫瘍増殖部位に依る治療効果の修飾:リンパ節転移に対する効果を調べる為ラット線維肉腫よりリンパ節転移株を分離した。ヌードマウス移植系では抗アシアロGMI抗体の投与に依り各種の抗癌剤の効果が明確となった。今後詳細な治療法を検討していく(西條)。一方抗癌抗生物質15-deoxspergualin(15-DSG)は腫瘍免疫誘導態も有し担がんマウス腹腔細胞中にIa陽性細胞比が上昇することを見出した。更に新たなIC201物質がIL-1誘導作用を有することが判ったので更に研究を続ける(石塚)。1)に述べたマイクロカプセル封入抗癌剤や塞栓療法については臨床上の適応を更に検索する。3)腫瘍の薬剤耐性と効果の修飾:臨床上重要な白金錯体、CDDPの耐性発現は薬剤の細胞内転入が低下する事が主な原因と考えられ現在DNA損傷の修復面から感受性株と比較している。一方この誘導体の優劣は交差パターンのみで規定されないようであり更に検討を進める(田代)。

1)Anti-tumor effect: Anti-tumor effect: Anti-tumor agent: Anti-tumor effect: Anti-tumor effect: Mitomycin C-dextran complexes, antibody-mitomycin C conjugates, and methods for controlling tumor accumulation and regulating tumor migration in selected tumors have been developed (Hashida). A party, the selection of the arrival of the disease, anti-drug treatment of arterial chemoembolization, a variety of solid forms of implementation The rate of infection depends on the type of tumor, blood vessel and organ. The same blood flow is blocked under the action of the study The analysis of dynamic and effective characteristics of anti-corruption and anti-corruption is discussed. The liver and the swollen part of the body are consistent with each other. The cumulative survival rate of patients with anti-drug therapy is higher than that of patients with anti-drug therapy. 2)Treatment effect modification of tumor growth site: separation of tumor growth site from tumor growth site The results of anti-GMI antibody administration are clear depending on the effect of various anticancer agents. In the future, detailed treatment methods will be discussed (Nishijo). A prescription of anti-cancer antibiotic 15-deoxyspergualin (15-DSG) can induce tumor immune response. Further studies on IL-1 induction by novel IC201 substances have been conducted (Ishizuka). 1) To explore the clinical implications of anti-cancer drug embolization therapy. 3)Drug resistance and effect modification of tumor: clinically important, platinum complex, CDDP resistance development, drug intracellular penetration is low, the main reason is to examine the repair surface of DNA damage, the sensitive strain is compared, The quality of a party's inducer is different from that of a party's inducer.