B型肝炎ウイルス関連抗原に対する免疫応答の解析

点击翻译按钮获取中文摘要

HBウイルス(HBV)関連抗原に対する特異的な生体の免疫応答を解析するため、HBV持続陽性者の未抗血リンパ球(PBMC)を用いて検討した。上記PBMCはHBs抗原には殆ど反応しないが、HBc抗原刺激に対し、肝炎の病態に関連して免疫反応が誘導されることを認めた。この際リンパ球幼若化反応よりもインタ-フェロン(IFN)γ産生の観察の方がより鋭敏な成績を示した。すなわち、HBc抗原またはHBe抗体陽性慢性活動性肝炎患者は、HBc抗原刺激によりIFNγ産生は有意に増強したが、HBc抗原陽性無症候性キャリア(ASC)では、反応を殆ど認めなかった。IFNγ産生能は単球やCD8^+T細胞機能に関係なく、CD4^+細胞機能に依存することも判明した。HBc抗原に対するin vitroでの反応もほぼ同様の傾向を示したが、HBe抗体陽性者の方が、HBe抗原陽性者に比し、有意に強い反応を呈した。HBe抗原の8種類の合成ペプタイドで刺激した成績は、PBMCはHBc抗原とHBe抗原の両方に共通なペプタイドに反応しIKNγを産生し、T細胞レペルでは交又反応性があって、両内部抗原はT細胞に同時に認識されると示唆された。しかし、PBMCは同時に複数の合成ペプタイドに反応し、HBV内部抗原には複数の抗原決定基が存在すると考えられた。次に、HBV持続陽性者は、HBc抗体は全例に病態に関係なく検出されるが、HBe抗体の産生は病態と密接に関連し、通常ウイルス排除につながる。in vitroでのHBc抗原、HBe抗原に対するHBc抗体、HBe抗体産生の成績は、HBc抗原はHBe抗原に比し免疫原性が高いことと、HBc抗体の産生はT細胞依存性、非依存性の両径路により産生された。一方、HBc抗体産生はT細胞依存性であることが証明された。