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活性酸素と蛋白尿の発生機構:我々の発見したアデノシン受容体の重要性

活性氧和蛋白尿的生成机制：我们发现的腺苷受体的重要性

基本信息

批准号：
01570465
负责人：
青柳一正
金额：
$ 1.09万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

ピュ-ロマイシンのアミノヌクレオシド部分(PA)アデノシンと構造が類似しており、PAをラットに投与すると可逆性の多量の蛋白尿や多量では不可逆性の単状糸球体硬化を起す。我々はPAが体細胞である単離肝細胞での活性酸素の産生を1〜2時間で著明に増加させることを世界で最初に報告し、さらにアデノシンやそのポテンシエ-タ-(蛋白尿を減少させる)は活性酸素を減少させることよりアデノシン受容体の重要性を示唆した。PAによる蛋白尿はSOD等の活性酸素スカベンジャ-で阻止されることや他臓器もPAで障害を受けることも判明してきた。臓器の活性酸素の産生の測定は困難であるが、我々は尿毒症起因物質とされるメチルグアニジン(MG)がクレアチニンから活性酸素と反応して産生されることを見出し、この反応を用いて活性酸素の産生を測定してきた。今回PAがどのような機序により活性酸素を増加させるかを細胞内小器官で検討した。フェノバルビタ-ル(pb)を投与しマイクロゾ-ムを誘導したラットから得た単離肝細胞は無処置のラットより得た細胞の約2.5倍のMG産生活性を有していた。マイクロゾ-ム分画(pb処置後)はNADHの存在下でMGを産生し、SOD、カタラ-ゼやDMSOはこのMG産生を約60%阻害した。しかし、PAの作用はpb処置により細胞レベルで認められなくなり、PAはマイクロゾ-ムのMG産生にも作用しなかった。pbにより増加するマイクロゾ-ムのMG産生は活性酸素によると考えられるが、PAはマイクロゾ-ムに作用しているのではないと考えられる。単離肝細胞での活性酸素の産生はトロンボキサンA_2合成酵素阻害剤として開発されたOKY-046で著明に抑制された。また活性酸素スカベンジ-CU3611によっても抑制され、これら両薬剤はPA腎症による蛋白尿を減少させることが報告された。本来の腎疾患治療薬剤のスクリ-ニングへの応用が可能であることがさらに拡がった。

The structure of PA is similar to that of PA, and the amount of protein in PA is reversible. The amount of protein in PA is irreversible. We report that PA production in somatic cells, isolated hepatocytes, increased in 1 to 2 days, and the importance of PA receptor in reducing its activity in proteinuria was first reported in the world. PA protein and SOD are active substances that can be prevented from being damaged by PA. It is difficult to determine the production of active acids in uremic organs. The production of active acids in uremic organs is difficult to determine. Now, PA has a mechanism to increase the activity of active acids in small intracellular organs. The activity of MG production in isolated hepatocytes was about 2.5 times higher than that in untreated hepatocytes. In the presence of NADH, the production of MG, SOD and DMSO was inhibited by about 60%. The role of PA in the production of MG pb, pb Active acid production in isolated hepatocytes was inhibited by OKY-046, an inhibitor of A_2 synthase. The activity of the enzyme was determined by CU3611, and the protein was reduced by PA. The original kidney disease treatment agent is not suitable for the treatment of kidney disease.