ウイルス癌遺伝子産物による細胞およびウイルスDNA複製の調節

病毒癌基因产物对细胞和病毒 DNA 复制的调节

基本信息

  • 批准号:
    02151073
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.68万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ウイルスおよび細胞の癌遺伝子産物とDNA複製の関連が解析されており,本年度の成果のうち主なものは下記のとおりである。1.HPV16E7のアミノ酸置換変異蛋白を発現する遺伝子発現系をつくり,細胞DNA複製誘導能と形質転換能を調べ,同時に癌原性がないとされるHPV1,HPV6のE7機能と比較した。その結果,E7の細胞DNA複製誘導能は形質転換にとって重要であるがそれだけでは不十分で,別の機能(未同定)が必要であることが分った。2.霊長類のp53がマウスp53と同様にSV40DNA複製を阻害することを見つけたので,阻害が複製のどの段階でおきるのか調べた。その結果,p53がT抗原のDNA polymerase αーprimase複合体への結合性を弱めることが分った。3.cーmyc蛋白が結合する<ori>___ー附近の配列を明らかにしたので,この配列を使ったクロマトグラフィ-により64K(cーmyc),84K,130Kの3種の蛋白を精製した。cーmyc抗体はこれらすべてと結合した。これらの蛋白は細胞の状能により機能分担をするのかもしれない。
Analysis of the relationship between cancer gene products and DNA replication in cells, and the results of this year's study 1. HPV16E7 gene expression system is established, DNA replication induction and plasma-to-protein transduction are regulated, and oncogenicity of HPV1,HPV6 and E7 is compared. As a result, DNA replication induction in E7 cells is important for both morphological and qualitative changes, and is necessary for other functions (not determined). 2. The p53 of the long class is similar to the SV40 DNA replication. As a result, the binding of DNA polymerase α-primase complex with p53 T antigen was weak. 3. <ori>Three kinds of proteins were purified from c myc protein binding site at 64K(c myc),84K and 130K. c. myc antibody This is the first time that we've seen this.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yamaguchi,M.and Matsukage,A.: "DNA replication can overcome the silencer function on transcription." New Biologist. 2. 343-350 (1990)
Yamaguchi,M. 和 Matsukage,A.:“DNA 复制可以克服转录中的沉默子功能。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
SEKI,M.,ET AL.: "DNA HELICASE AND NUCLEOSIDEー5'ーTRIPHOSPHATASE ACTIVITY OF POLYOMA VIRUS LARGE TUMOR ANTIGEN" BIOCHEMISTRY. 29. 1003-1009 (1990)
SEKI, M., 等人:“多瘤病毒大肿瘤抗原的 DNA 解旋酶和核苷 5-三磷酸酶活性” 生物化学 29. 1003-1009 (1990)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
SUDO,K.ET AL.: "CLONED ORIGIN OF DNA REPLICATION IN cー<myc>___ー GENE CAN FUNCTION AND BE TRANSMITTED IN TRANSGENIC MICE IN A EPISOMAL STATE." NUCLEIC ACIDS RES.18. 5425-5432 (1990)
SUDO,K.等人:“cー<myc>____ 基因中 DNA 复制的克隆起源可以在游离状态的转基因小鼠中发挥作用并传播。” RES.18 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
MIYAMOTO,N.ET AL.: "PRIMATE'S p53 INHIBITS SV40 DNA REPLICATION IN VITRO." BIOCHEM.BIOPHYS.RES.COMMUN.168. 604-608 (1990)
MYAMOTO,N.ET AL.:“灵长类动物的 p53 在体外抑制 SV40 DNA 复制。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
WATANABE,S.ET AL: "MUTATIONAL ANALYSIS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE16 E7 FUNCTIONS" J.VIROL.64. 207-214 (1990)
WATANABE,S.ET AL:“人乳头状病毒 16 型 E7 功能的突变分析”J.VIROL.64。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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