cーmyc遺伝子のメチル化が分化、老化、癌化過程で変化する要因の解析

分化、衰老、癌化过程中c-myc基因甲基化变化因素分析

基本信息

  • 批准号:
    02152009
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.6万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Cancer Research
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マウスの分化、老化、癌化のすべての過程でcーmyc遺伝子のメチル化が変化することを見出したので、この変化が何によって起こるのか、またこの変化がどれ程重要であるのかを解明するのが本研究の目的である。いくつかの研究アプロ-チの中から今年度は以下の事を明らかにした。(1)分化や老化の速度がマウスより数10倍遅いヒトの肝でのcーmyc遺伝子のメチル化の変化速度を調べるとマウスより約20倍低く、cーmycのメチル化の変化は種を越えて加令速度を反映したものであることが分かった。(2)DNAメチル化の変化がcーmyc遺伝子上にだけ起こるものかそれともゲノム全体にわたって起こるものかを把握するために、全DNA中に含まれる5メチルシトシン量がマウスとヒトの加令過程でどのように変化しているかをHPLCを用いて測定した所、2つの種で同じ変化は見られなかった。従って5メチルシトシン量は加令のよい指標ではないこと、またcーmyc遺伝子での変化とゲノム全体でのメチル化の変化は平行したものではないことが分かった。(3)DNAメチル化を変える要因としてDNAメチル転移酵素があげられるが、この酵素のmRNAは肝では生後間もなく低下することが分かった。従ってcーmycのメチル化の変化は残っているごく少量の酵素が行なっていると推測される。この因果関係を明らかにするために、人工的に酵素活性の高いマウス(トランスジェニックマウス)の作成を始めている。(4)DNAメチル化を変える外的要因として放射線があげられることが分かった。しかもその影響は増殖組織よりも非増殖系の組織で顕著に現れた。
The purpose of this study is to clarify the process of differentiation, aging and carcinogenesis. This year, the following things are happening. (1)The speed of differentiation and aging is about 10 times lower than that of aging. The speed of differentiation and aging is about 20 times lower than that of aging. The speed of differentiation and aging is about 20 times lower than that of aging. (2)DNA sequencing and transformation on c-myc gene is determined by HPLC. 2. DNA sequencing and transformation on c-myc gene is determined by HPLC. 5. The quantity of the oil is increased. The oil is increased. The oil is increased. (3) The main reason for DNA transformation is that the enzyme mRNA is lower than that of DNA. A small amount of enzymes are involved in the process of transformation. This causal relationship is clearly defined, and artificial enzyme activity is high. (4) The main cause of DNA transformation is radiation. The effect of the two factors on the growth of non-reproductive tissues is obvious.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A.Kurishita: "Postーirradiation treatment with OK432 can prevent radiationーinduced bone marrow death." International Journal of Radiation Biology. (1991)
A.Kurishita:“用 OK432 进行放射治疗可以预防放射引起的骨髓死亡。”国际放射生物学杂志(1991 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Ono: "Comparison of ageーassociated changes of cーmyc gene methylation in liver between man and mouse." Mutation Research. (1991)
T.Ono:“人类和小鼠肝脏中 cmyc 基因甲基化变化的比较”(1991 年)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
T.Tawa: "Changes of DNA methylation level during preーand postnatal periods in mice." Differentiation. 45. 44-48 (1990)
T.Tawa:“小鼠产前和产后时期 DNA 甲基化水平的变化”,45. 44-48 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
小野 哲也: "脳の物質過程 基礎と臨床ー脳と遺伝子ー" 平凡社, 380 (1991)
小野哲也:“大脑中的物质过程:基础和临床 - 大脑和基因”Heibonsha,380(1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    $ 1.6万
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