高次細胞機能研究における微生物の役割ー微生物分子生物学の再評価ー

微生物在高阶细胞功能研究中的作用 - 微生物分子生物学的重新评价 -

• 批准号: 02354025
• 负责人: 深沢 俊夫
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02354025/
• 关键词: 信号伝達; 生活環; 細胞分化; 刺激応答; 形態形成; 分子遺伝学

微生物研究が今後の分子生物学の進展のために再評価される必要があるとの判断から、わが国を代表する微生物分子遺伝学分野の研究者を糾合し、わが国における当該分野振興の方策を探り、重点領域研究を設定する可能性を検討することを目的として発足した。その結果、平成4年度発足重点領域申請領域情報伝達ネットワ-クの分子遺伝子学的研究を申請することになった。本申請領域では、遺伝解析系が確立している微生物を用いて、A生活環、B細胞分化、C刺激応答、D形態形成の4つの細胞機能について、これらを支配する遺伝子ネットワ-クの実体を分子レベルで明かにしようとするものである。このため、Aにおいては、酵母を用いて、細胞周期、ホルモン信号の受信機構、減数分裂の開始の信号、Bにおいては、枯草菌、サルモネラ菌、大腸菌、ならびに、放線菌を用いて、細胞分化開始シグナル、シグマ因子のカスケ-ド、ゲノムの再編成および細胞周期との関連、Cにおいては大腸菌とAgrobacterium属細菌を用いて、環境刺激に対する運動性応答、栄養飢餓、植物からの刺激、浸透圧等に対する細胞応答、またDにおいては、大腸菌、酵母を用いて、蛋白質の細胞内輸送とオルガネラ形成、機能的構造体の形成等の問題に焦点を当てる。これらの研究成果は高等生物にモデルを提供するのみならず、詳細に解析された微生物細胞を、生きた試験管(細胞試験管)として用いる高等生物遺伝子研究の道を開き、応用分野、例えばわが国が誇る発酵工業にも再び新しい解析技術を供給マることも充分に期待できる。この準備として、2回の班会議を開催したほか、小グル-プによる打ち合せ集会を三回行った。また、日本遺伝学会第62回大会のシンポジウム[微生物をモデルとした高次細胞機能の解析]を提案し援助した。

The future progress of microbial research in molecular biology needs to be re-evaluated, and researchers in the field of microbial molecular genetics need to gather together and discuss the possibility of revitalizing the field and setting up key areas for research. The results of this study are listed below. In 2014, the Ministry of Science and Technology issued a report on the application of molecular genetics. The present invention relates to the field of application in which a genetic analysis system is established for the four cell functions of microorganism, A life cycle, B cell differentiation, C stimulation response and D morphology formation. A, B, C, D, D, E, F, E, E, F, E, E, E, The focus is on cellular responses to environmental stimuli, such as motor response, nutrient starvation, plant stimulation, and osmotic pressure, as well as on the use of E. coli and yeast, intracellular protein transport, protein production, and the formation of functional structures. The research results of higher biology are expected to provide information and detailed analysis on microbial cell culture, biological assay (cell assay) and application of higher biology gene research. The preparation, the 2-round shift meeting, the 3-round shift meeting The 62nd meeting of the Japanese Society of Genetic Sciences proposed assistance in the analysis of high-level cell functions of microorganisms.

项目成果

C.Ueguchi and K.Ito: "Escherichia coli sec mutants accumulate a processed immature form of maltoseーbinding protein (MBP),a lateーphase intermediate in MBP export." J.Bacteriol.172. 5643-5649 (1990)

C.Ueguchi 和 K.Ito：“大肠杆菌 sec 突变体积累了加工过的麦芽糖结合蛋白 (MBP)，这是 MBP 输出的后期中间体。”172 (1990)。

K.Tanaka,M.Nakafuku,F.Tamanori,Y.Kajiro,K.Matsumoto and A.Tohe: "IRA2,A second gene of Saccharomyces cerevisiae that encodes a protein with a domain homologies to mammalian ras GTPase activating proteins." Mol.Cell.Biol.10. 4303-4313 (1990)

K.Tanaka、M.Nakafuku、F.Tamanori、Y.Kajiro、K.Matsumoto 和 A.Tohe：“IRA2，酿酒酵母的第二个基因，编码与哺乳动物 ras GTP 酶激活蛋白具有同源结构域的蛋白质。”

S.Fujiwara,N.Tsubokura,Y.Kurusu,K.MiNami,and Y.Kobayashi: "Heatーinducible translational coupling in Bacillus subtilis." Nucleic.Acids.Res.18. 739-744 (1990)

S.Fujiwara、N.Tsubokura、Y.Kurusu、K.MiNami 和 Y.Kobayashi：“枯草芽孢杆菌中的热诱导翻译耦合。”18 (1990)。

M.Nishizawa,Y.Suzuki,Y.Nogi,,K.Matsumoto,and T.Fukasawa: "Yeast Galll protein mediates the transcriptional cativation signal of two different transacting factors,Ga14 and general regulatory factor I/repressor/activator site binding protein 1/translation u

M.Nishizawa、Y.Suzuki、Y.Nogi、K.Matsumoto 和 T.Fukasawa：“酵母胆蛋白介导两种不同反式因子 Ga14 和一般调节因子 I/阻遏物/激活物位点结合蛋白的转录激活信号

T.Mizuno and S.Mizushima: "Signal transduction and gene regulation through the phosphorylation of two regulatory components:the molecular basis for the osmotic regulation of porin genes." Mole.Micro.4. 1077-1082 (1990)

T.Mizuno 和 S.Mizushima：“通过两个调节成分的磷酸化进行信号转导和基因调节：孔蛋白基因渗透调节的分子基础。”