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ヒト好酸球遊走性リンホカイン産生のマクロファ-ジによる選択的調節機構

巨噬细胞选择性调节人嗜酸性粒细胞趋化性淋巴因子的产生机制

基本信息

批准号：
02670157
负责人：
平島光臣
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Kumamoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02670157/
关键词：
好酸球遊走因子リンホカインモノカイン免疫調節

项目摘要

好酸球増多を特徴とするヒト疾患における好酸球反応において遊走性リンホカイン(LK)は重要なメディエタ-を予想された。すなわち、過好酸球症候群患者の末梢血Tリンパ球は何等刺激なしに分子量5ー7万の遊走性LKを産生、また寄生虫感染症患者のTリンパ球は抗原やマイトジェンの刺激によって分子量5ー7万の遊走性LKを産生する。これらのLKの産生にはマクロファ-ジ由来の物質が重要な作用を示す。すなわち、過好酸球症候群患者の血液単球培養上清は正常T細胞を刺激し、遊走性LKの産生を誘導する。また、寄生虫感染症の末梢血単球培養上清はそれのみでは遊走性LK産生を誘導しないが、マイトジェン刺激Tリンパ球に作用すると、選択的に好酸球遊走性LKの産生を増強する。上記のマクにファ-ジによる選択的な遊走性LK産生の調節機構をより明らかにするためにLPSを用いたIn V tro実験を確立し、解析を進めると、ツベルクリン反応陽性患者の末梢単核球をPPDで刺激すると、マクロファ-ジ遊走活性を著明に産生するが、好酸球遊走活性は、産生しない。しかしながら単核球を種々のLPSで刺激するとあるLPSで刺激された単核球は好酸球遊走性LKを産生したり、ともに強く産生されるなどLKの産生は質的に調節される。この質的調節はLPS刺激血液単球培養上清によっても再現される。両遊走性LK産生を共に増強するLPSで単球を刺激して得られた培養上清をゲルろ過すると分子量約1ー2万の分画に遊走性LK産生増強活性がみられた。さらに、等電点電気泳動法で分画すると、好酸球遊走性LK産生増強活性はPI4.0〜5.0に、マクロファ-ジ遊走性LK産生増強は、PI5.0ー6.0と7.0ー8.0の分画に集中していた。また、この増強活性は血液単球のみでなく、マクロファ-ジ株、HLー60やUー937も同様の刺激で、産生された。現在この物質の物理化学的、生物学的解析を進めている。

The characteristics of the acid ball are different from those of the acid ball. The peripheral blood T lymphocyte antigen in patients with HBS was stimulated by the production of a migratory LK with a molecular weight of 570,000, and the T lymphocyte antigen in patients with parasitic infections was stimulated by the production of a migratory LK with a molecular weight of 570,000. The origin of this material is important. Supernatants from blood cell cultures of patients with HTS stimulate normal T cells and induce migratory LK production. The supernatant of peripheral blood cell culture of parasite infection was induced by T-cell stimulation, and the production of T-cell migratory LK was enhanced. In order to clarify the regulatory mechanism for migratory LK production selected in the above-mentioned report, and to establish and further analyze the InVtro implementation using LPS, when peripheral single nuclei of Talbumin-positive patients are stimulated by PPD, the migratory activity of the Talbumin-positive patients is clearly produced, and the migratory activity of the Talbumin-positive patients is produced. LPS stimulates the production of LK-like molecules and regulates their quality. The regulation of this quality is the reproduction of LPS stimulated blood cell culture supernatant. The increase in activity of migratory LK was due to the stimulation of LPS and the increase in the activity of migratory LK due to the increase in the molecular weight of the supernatant. In addition, isoelectric point electrophoresis analysis showed that the activity of LKs produced by acid ball migration increased from PI4.0 to 5.0, and the activity of LKs produced by acid ball migration increased from PI5.0 to 6.0 to 7.0 to 8.0. This activity increases the activity of the blood cells, and increases the activity of the cells, and increases the activity of the cells. Now the physical chemistry and biological analysis of substances are progressing.