课题基金 / 基金详情

膀胱発癌の修飾に関する酸化防止剤の意義とその機構

膀胱発癌の修飾に関する酸化防止剤の意義とその機構
抗氧化剂在改变膀胱癌发生中的意义及其机制
批准号:
03152117
负责人:
福島 昭治
金额:
$1.92万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Cancer Research
财政年份:
1991
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1991 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
ラット膀胱発癌においてbutylated hydroxyanisole(BHA)やbutylated hydroxytoluene(BHT)などの合成酸化防止剤は強いプロモ-ション作用を発揮する。そこで本研究では生活環境に多数存在する天然酸化防止剤がラット膀胱二段階発癌にどのように関与し、また、膀胱癌の発育と進展を如何に修飾するかを検討した。6週齢のF344系雄ラットを用い、0.05%BBNを4週間投与し、膀胱をイニシエ-トした後、各種被験物質を投与した。その結果、1.豆、穀類中に存在し、また、食品添加物でもあるphytic acidのNa塩は発癌プロモ-ション作用を発揮した。また、尿pHの上昇と尿Naイオン濃度の増加がプロモ-ション作用に相関してみられた。しかし、phytic acidそのものやK、MgおよびCa塩には発癌修飾作用がみられなかった。2.発癌プロモ-タ-であるBHAやBHT等のフェノ-ル系酸化防止剤の低濃度複合投与は、腫瘍の発生に相乗的に作用した。さらに、これらとNa塩を複合投与すると相乗作用がより強く発揮され、膀胱上皮のprostaglandin E_2(PGE_2)合成とDNA合成は高値を示した。3.dehydroepiandrosteroneはBHAと同時に投与するとその発癌プロモ-ション作用を強く抑制し、G6PD活性の低下に基づくヌクレオシドの減少がその一因と考えられた。また、indomethacinもBHAとの同時投与により抗プロモ-ション作用を発揮し、DNA合成の低下、PGE_2産生阻害と抗プロモ-ションとの関連が裏付けられた。4.BBNによるイニシエ-ションなしの群において、Lーascorbic acidはsodium citrateによる膀胱上皮のDNA合成の亢進を増幅し、単純性過形成の程度を強めた。今後、さらに酸化防止剤のもつ発癌修飾作用を解析し、癌の一次予防の資料にしたい。
英文摘要
ラット膀胱発癌においてbutylated hydroxyanisole(BHA)やbutylated hydroxytoluene(BHT)などの合成酸化防止剤は強いプロモ-ション作用を発揮する。そこで本研究では生活環境に多数存在する天然酸化防止剤がラット膀胱二段階発癌にどのように関与し、また、膀胱癌の発育と進展を如何に修飾するかを検討した。6週齢のF344系雄ラットを用い、0.05%BBNを4週間投与し、膀胱をイニシエ-トした後、各種被験物質を投与した。その結果、1.豆、穀類中に存在し、また、食品添加物でもあるphytic acidのNa塩は発癌プロモ-ション作用を発揮した。また、尿pHの上昇と尿Naイオン濃度の増加がプロモ-ション作用に相関してみられた。しかし、phytic acidそのものやK、MgおよびCa塩には発癌修飾作用がみられなかった。2.発癌プロモ-タ-であるBHAやBHT等のフェノ-ル系酸化防止剤の低濃度複合投与は、腫瘍の発生に相乗的に作用した。さらに、これらとNa塩を複合投与すると相乗作用がより強く発揮され、膀胱上皮のprostaglandin E_2(PGE_2)合成とDNA合成は高値を示した。3.dehydroepiandrosteroneはBHAと同時に投与するとその発癌プロモ-ション作用を強く抑制し、G6PD活性の低下に基づくヌクレオシドの減少がその一因と考えられた。また、indomethacinもBHAとの同時投与により抗プロモ-ション作用を発揮し、DNA合成の低下、PGE_2産生阻害と抗プロモ-ションとの関連が裏付けられた。4.BBNによるイニシエ-ションなしの群において、Lーascorbic acidはsodium citrateによる膀胱上皮のDNA合成の亢進を増幅し、単純性過形成の程度を強めた。今後、さらに酸化防止剤のもつ発癌修飾作用を解析し、癌の一次予防の資料にしたい。
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Shibata,M-A.: "Timing effects of uracil-induced urolithiasis on amplification of secong-stage promotion in rat bladder carcinogenesis." Jpn.J.Cancer Res.82. 1077-1084 (1991)
Shibata,M-A.:“尿嘧啶诱导的尿石症对大鼠膀胱癌发生第二阶段促进放大的时间效应。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hirose,M.: "Modifying effects of the naturally occurring antioxidants γーoryzanol,phytic acid,tannic acid and nーtritriacontaneー16,18ーdione in a rat widespectrum organ carcinogenesis model." Carcinogenesis. 12. 1917-1921 (1991)
Hirose, M.:“天然抗氧化剂 γ-谷维素、植酸、单宁酸和 16,18-二酮在大鼠广谱器官癌变模型中的调节作用”,1917-1921 年 12 月。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Fukushima,S.: "Modifying effects of various chemicals on preneoplastic and neoplastic lesion development in a wide-spectrum organ carcinogenesis model using F344 rats." Jpn.J.Cancer Res.82. 642-649 (1991)
Fukushima,S.:“在使用 F344 大鼠的广谱器官癌变模型中,改变各种化学物质对癌前和肿瘤病变发展的影响。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Okumura,M.: "Uracil-induced calculi and carcinogenesis in the urinary bladder of rats treated simultaneously with N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)-nitrosamine." Carcinogenesis. 12. 35-41 (1991)
Okumura,M.:“同时用 N-丁基-N-(4-羟丁基)-亚硝胺治疗的大鼠膀胱中尿嘧啶诱导的结石和癌变。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    内分泌攪乱物質の発がんリスク
    • 批准号:
      13027278
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额:
      $1.47万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      福島 昭治
    • 依托单位:
    発がん物質のホルミシスとその機序
    • 批准号:
      13214092
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
    • 资助金额:
      $2.43万
    • 财政年份:
      2001
    • 负责人:
      福島 昭治
    • 依托单位:
    環境因子の発がんリスク評価
    • 批准号:
      06280119
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $70.72万
    • 财政年份:
      1996
    • 负责人:
      福島 昭治
    • 依托单位:
    多重癌モデルによる発癌の促進並びに抑制要因の解析
    • 批准号:
      02152098
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Cancer Research
    • 资助金额:
      $5.06万
    • 财政年份:
      1990
    • 负责人:
      福島 昭治
    • 依托单位:
    海外基金