テネイシンの癌細胞増殖・抑制作用に関する分子生物学的研究

Tenascin癌细胞增殖/抑制作用的分子生物学研究

• 批准号: 03152141
• 负责人: 坂倉 照好
• 金额: $ 3.84万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03152141/
• 关键词: テネイシン; 乳癌; 転移; 遺伝子導入細胞

本プロジェクトでは、マウステネイシンcDNAのいろいろなドメインをテネイシン産生、非産生細胞に導入して、これら遺伝子導入細胞のin vitro、in vivo系において示す性質から、テネイシンの生物機能を検討することを目的としている。本年度はテネイシンcDNAの5'側2.5kb及び全長cDNAのセンスとアンチセンスをテネイシン非産生GLMT細胞(マウス乳癌由来肺高転移株)に導入し、in vitroでの形態と増殖及びnudeマウスに移植して造腫瘍性と転移性を比較した。その結果、全長及び2.5kbセンステネイシンを導入した細胞ではin vivoで腫瘍増殖と転移性が低下した。アンチセンステネイシン導入は、未処理対照群との差を認めなかった。またin vitroではいずれも顕著な差を示さなかった。

The present invention relates to a method for producing and non-producing gene cDNA, and a method for introducing gene into cells in vitro and in vivo, wherein the method comprises the following steps: This year, we compared the 5'-side 2.5 kb and full-length cDNA of the gene to non-producing GLMT cells (breast cancer derived from lung cancer) in terms of morphology, proliferation and nude cell transplantation. The results showed that the total length of the cells and the length of the 2.5 kb cells were reduced. The difference between the original and unprocessed photos is recognized. In the vitro, it's a big deal.

项目成果

Sakakura,T.and Kusano,I.: "Tenascin in tissue perturbation repair." Acta Pathologica Japonica. 41. 247-258 (1991)

Sakakura,T. 和 Kusano,I.：“组织微扰修复中的腱蛋白”。

Saga,T.,Tsukamoto,T.,Jing,N.,Kusakabe,M.and Sakakura,T.:"Murine tenascin:cDNA cloning,structure and temporal expression of isoforms." Gene,. 104. 177-185 (1991)

Saga,T.、Tsukamoto,T.、Jing,N.、Kusakabe,M. 和 Sakakura,T.：“小鼠腱蛋白：cDNA 克隆、异构体的结构和时间表达。”