Characterization of IL-1 inhibitor released from alveolar macrophage and evaluation of chronic inflammation in lungs.
Characterization of IL-1 inhibitor released from alveolar macrophage and evaluation of chronic inflammation in lungs.
批准号:
03670399
负责人:
NAGAI Sonoko
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1991
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1991 至 1992
中文摘要
我们试图检查肺间质性疾病患者或健康吸烟者与健康非吸烟者相比,肺泡巨噬细胞产生IL-1和IL-1抑制剂之间是否存在不平衡,因为这种不平衡可能导致肺部慢性低度炎症的发展。研究结果如下:1。患者和吸烟者肺泡巨噬细胞培养上清液中IL-1活性升高,IL-1抑制剂明显降低。通过受体结合试验鉴定IL-1抑制剂为IL-1受体拮抗剂。采用反式pcr法检测IL-1和IL-1受体拮抗剂基因的表达,并通过表达与保家基因(G6-PD)的比值进行标准化。结果显示,与健康的非吸烟者相比,患者或吸烟者IL-1受体拮抗剂的表达有所减少。IL-1受体拮抗剂的表达降低可能在肺间质性疾病患者和吸烟者的肺部慢性炎症过程中起作用。
英文摘要
We tried to examine whether an unbalance between IL-1 and IL-1 inhibitor production from alveolar macrophages in patients with interstitial lung diseases or healthy smokers, compared with healthy nonsmokers,because such unbalance may contribute to a development of chronic low grade inflammation in lungs.The results were:1. Increase in IL-1 activities and significant decrease in IL-1 inhibitor were detected in the culture supernatants of alveolar macrophages from patients or smokers.2. IL-1 inhibitor was identified as IL-1 receptor antagonist by using receptor binding assay.3. IL-1 and IL-1 receptor antagonist gene expression were examined by using reverse-PCR method, and standardized by expressing the ratio to house keeping gene(G6-PD). The results showed a decrease in the expression of IL-1 receptor antagonist in patients or smokers, compared with healthy nonsmokers. Decreased expression of IL-1 receptor antagonist may have a role of developping chronic inflammatory process in lungs in patient with interstitial lung diseases and smokers.
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Takeuchi M, Nagai S. Izumi T et al: "Characterization of IL-1 inhibitory factor released from human alveolar macrophages as IL-1 receptor antagonist." Clin exp immunol. 88. 181-187 (1992)
Takeuchi M、Nagai S. Izumi T 等人:“人肺泡巨噬细胞释放的 IL-1 抑制因子作为 IL-1 受体拮抗剂的表征。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Mio T, Nagai S, Izumi T et al: "Proliferative characteristics of fibroblast lines derived from open lung biopsy specimens of patients with IPF(DLP)." Chest. 102. 832-837 (1992)
Mio T、Nagai S、Izumi T 等人:“来自 IPF(DLP) 患者开放肺活检标本的成纤维细胞系的增殖特征。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
TAKEYAMA M,NAGAI S,KONDO K,IZUMI,T.et al.: "Gastrin releasing pepride-like immunoreactive suhstance in bronchoalveulan lavye of LPF and sarcoidosis." European Respiratiry Journal. (1993)
TAKEYAMA M、NAGAI S、KONDO K、IZUMI、T.et al.:“LPF 和结节病的支气管肺泡灌胃中胃泌素释放肽样免疫反应物质。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
IZUMI T,KITAICHI M,NISHIMURA K,NAGAI S: "Bronchielitis obliterans organiging preumoria.Clinical features and differential diagnosin." Chest. 102. 715-719 (1992)
IZUMI T、KITAICHI M、NISHIMURA K、NAGAI S:“闭塞性细支气管炎组织性前病变。临床特征和鉴别诊断。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Nagai S, Satake N, Shimaji T, Izumi T. et al.: CRC press. Bronchoolveslar lavage fluid cell findings in patients with IPF. (Pulmonary Fibrosis), 1993
Nagai S、Satake N、Shimaji T、Izumi T. 等:CRC 出版社。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 28 条
Protective mechanisms in inflammatory lung diseases at airway and alveolar area
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批准号:12670557
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.6万
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财政年份:2000
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负责人:NAGAI Sonoko
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依托单位:
Inflammation and Fibrosis in patients with Interstitial Pneumonia
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批准号:10670540
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.05万
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财政年份:1998
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负责人:NAGAI Sonoko
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依托单位:
Pathophysiological and Logical Clinical Study in patients with Sarcoidosm Prognoitic factors
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批准号:08670661
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.41万
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财政年份:1996
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负责人:NAGAI Sonoko
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依托单位:
Multifactorial analysis of chronicity and pathogenesis in patients with sarcoidosis
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批准号:06670610
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1994
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负责人:NAGAI Sonoko
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依托单位:
国内基金
海外基金
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健脾益髓解毒方下调S100A9介导NLRP3/IL-1β信号通路改善骨髓增生异常综合征造血微环境机制研究
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批准号:JCZRQNB202600675
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
矾冰纳米乳靶控NLRP3介导IL-1β/TGF-β1轴清透“热气留滞”生肌不致成瘢的机制研究
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批准号:2026JJ82090
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:魏源水
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依托单位:
早产儿脑白质损伤的 MRI 影像学特征联合炎症因子组合(IL-6、TNF-α、IL-1β)与神经系统损害关联研究
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批准号:JCZRLH202601761
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于NLRP3/IL-1β/TGF-β1信号通路调控细胞焦亡探讨柴胡清肝汤治疗肉芽肿性乳腺炎的作用机制
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批准号:2026JJ82398
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:吴世婷
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依托单位:
炎症因子组合(IL-6、TNF-α、IL-1β)动态监测在极低出生体重儿坏死性小肠结肠炎早期预测中的价值研究
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批准号:JCZRLH202601488
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
煨脓生肌理论下糖足生肌散外敷联合保守性锐器清创调控NLRP3/IL-1β轴治疗2型糖尿病足溃疡(湿热毒盛证)的机制研究
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批准号:2026JJ81429
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:梁玉兰
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依托单位:
局灶性TBI早期IL-1β调控星形胶质细胞IL-1R1/NF-κB/LCN2信号通路造成脑损伤的机制研究
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批准号:JCZRYB202500873
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
肠道微生物通过NLRP3/IL-1β通路介导血管内皮损伤在川崎病及其冠状动脉病变中的作用机制研究
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批准号:JCZRLH202500452
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
靶向PGE2/CREBL2调节IL-1β+TAM分化抑制结直肠炎癌转变的研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:王俊
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依托单位:
炎症因子IL-1β介导线粒体DNA释放抑制牛病毒性腹泻病毒复制的分子机制研究
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批准号:QN25C180008
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:王孟孟
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依托单位: