Genetische und zellbiologische Analyse der Funktion des Zelltodinhibitors DIAP1 bei der Kontrolle von Apoptose im Drosophila Embryo

果蝇基因头退化缺陷型（HID）、收割者型（RPR）和冷酷型（GRG）的产物是诱导凋亡的关键。本研究旨在分析半胱天冬酶抑制剂DIAP 1对HRG诱导Zelltod的负调节作用。我们知道，DIAP 1对胚胎发育的重要性，以及DIAP 1阻断和dadapt-PZT的作用。在该vorgeschlagenen项目中，DIAP 1在PZT控制器中的功能将被韦尔登取代。Zunächst韦尔登die totischen Reaktionen von DIAP 1 null Mutanten sowie HRG 'gain of function' Mutanten analysiert.通过寻找DIAP 1的功能性相互作用伙伴，韦尔登将DIAP 1与蛋白质结合并进行功能分析。DIAP 1在其他机械设备中的作用，以及Wirbeltiersystemen的支柱，都是不确定的。在与果蝇基因组计划的结合中，我们开始了对果蝇Wirbeltier-Zelltodgenen同源物的鉴定，并对其分子机制进行了研究。

Die Produkte der Gene head involution defective (hid), reaper (rpr) und grim (grim) (HRG) sind essentiell für die Induktion von Apoptose in Drosophila. Unser Forschungsinteresse ist der Funktionsanalyse eines negativen Regulators von HRG-induziertem Zelltod, dem Caspaseinhibitor DIAP1 gewidmet. Wir konnten bislang zeigen, daß DIAP1 für das Überleben aller Zellen des Embryos essentiell ist, und daß HID die Funktion von DIAP1 blockiert und dadurch PZT auslöst. In dem vorgeschlagenen Projekt soll die Funktion von DIAP1 in der Kontrolle von PZT auf zellulärer Ebene untersucht werden. Zunächst werden die apoptotischen Reaktionen von DIAP1 null Mutanten sowie HRG 'gain of function' Mutanten analysiert. Mit dem Ziel, funktionelle Interaktionspartner von DIAP1 zu finden, werden wir nach DIAP1 bindenden Proteinen suchen und deren Funktion analysieren. Die Rolle von DIAP1 in anderen apoptotischen Mechanismen, die beispielsweise von Wirbeltiersystemen bekannt sind, ist ungeklärt. In Verbindung mit dem Drosophila Genom-Projekt haben wir daher begonnen, Drosophila Homologe von Wirbeltier-Zelltodgenen zu identifizieren, um die molekularen Mechanismen, an denen DIAP1 beteiligt ist, weiter zu verstehen.