Genetische und zellbiologische Analyse der Funktion des Zelltodinhibitors DIAP1 bei der Kontrolle von Apoptose im Drosophila Embryo

细胞死亡抑制剂 DIAP1 在控制果蝇胚胎细胞凋亡中的功能的遗传和细胞生物学分析

• 批准号: 5256006
• 负责人: Professor Dr. Arno H.J. Müller
• 金额: --
• 依托单位: Fachgebiet Entwicklungsgenetik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5256006?language=en
• 关键词: Genetische; und; zellbiologische; Analyse; der

Die Produkte der Gene head involution defective (hid), reaper (rpr) und grim (grim) (HRG) sind essentiell für die Induktion von Apoptose in Drosophila. Unser Forschungsinteresse ist der Funktionsanalyse eines negativen Regulators von HRG-induziertem Zelltod, dem Caspaseinhibitor DIAP1 gewidmet. Wir konnten bislang zeigen, daß DIAP1 für das Überleben aller Zellen des Embryos essentiell ist, und daß HID die Funktion von DIAP1 blockiert und dadurch PZT auslöst. In dem vorgeschlagenen Projekt soll die Funktion von DIAP1 in der Kontrolle von PZT auf zellulärer Ebene untersucht werden. Zunächst werden die apoptotischen Reaktionen von DIAP1 null Mutanten sowie HRG 'gain of function' Mutanten analysiert. Mit dem Ziel, funktionelle Interaktionspartner von DIAP1 zu finden, werden wir nach DIAP1 bindenden Proteinen suchen und deren Funktion analysieren. Die Rolle von DIAP1 in anderen apoptotischen Mechanismen, die beispielsweise von Wirbeltiersystemen bekannt sind, ist ungeklärt. In Verbindung mit dem Drosophila Genom-Projekt haben wir daher begonnen, Drosophila Homologe von Wirbeltier-Zelltodgenen zu identifizieren, um die molekularen Mechanismen, an denen DIAP1 beteiligt ist, weiter zu verstehen.

基因头闭合缺陷（hid）、死神（rpr）和死神（HRG）是果蝇细胞凋亡的关键因子。Unser Forschungsinteresse ist der functions分析了hrg - industrziertem Zelltod、Caspaseinhibitor DIAP1等5种负调控因子。链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：链接本文：In dem vorgeschlagenen Projekt soll die功能von DIAP1 In der control von PZT auf zellulärer Ebene untersucht werden。Zunächst werden die apoptosis tischen Reaktionen von DIAP1 null Mutanten sowie HRG ‘gain of function’突变分析。研究了DIAP1结合蛋白的相互作用，并对其进行了功能分析。Die Rolle von DIAP1在幼年细胞凋亡机制中的作用，Die beispielsweise von Wirbeltiersystemen bekant sin, 1 ungeklärt。在verindung mit dem Drosophila genome - projekt haben wiir daher begonnen中，果蝇同源基因von wirbeltier - zelltogenen zu identifizien， um die molecular mechanism，并denen DIAP1 beiligist， weiter zu versteen。