Heterogen katalysierte asymmetrische Epoxidierungen an mikro- und mesoporösen Redoxmolekularsieben

微孔和介孔氧化还原分子筛上的非均相催化不对称环氧化反应

• 批准号: 5256882
• 负责人: Professor Dr. Wladimir Reschetilowski
• 金额: --
• 依托单位: GWT-TUD GmbH - Gesellschaft für Wissens- und Technologietransfer der TU Dresden mbH
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2002-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5256882?language=en
• 关键词: Heterogen; katalysierte; asymmetrische; Epoxidierungen; mikro

Das Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es, Titan-, Tantal- und Niob-dotierte Redoxmolekularsiebe auf der Basis von mikroporösem Silicalit 1 und mesoporösem MCM-41 durch Hydrothermalsynthese bzw. Sekundärsynthese herzustellen und den Einfluß der Präparationsbedingungen und der Feststoffeigenschaften, wie der spezifischen Oberfläche, der Porengröße, der Oberflächenacidität, der Hydrophobie/Hydrophilie sowie des verwendeten Übergangsmetalls bei der heterogenen katalysierten asymmetrischen Epoxidierung von Allylakoholen systematisch zu untersuchen. Dabei sollen verschiedene Lösungsmittel, Oxidationsmittel und chirale Auxiliare bei der Epoxidierung zum Einsatz kommen. Damit können sowohl reaktionstechnische als auch - im Falle von Wasserstoffperoxid - ökologische Vorteile erreicht werden. Desweiteren soll die Möglichkeit der in situSynthese von homochiralen 1,2-Propandiolderivaten, z. B. von Propranolol, einem bei Angina pectoris und Herzrhytmusstörungen eingesetzten Beta-Rezeptoren-Blocker, in Gegenwart von Heterogenkatalysatoren geprüft werden. Dabei werden optisch reine Epoxide Ringöffnungsreaktionen durch verschiedene Nukleophile, wie z. B. Methanol, iso-Propylamin und 1-Naphthol, unterworfen.

[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。Sekundärsynthese herzustellen und den Einfluß der Präparationsbedingungen und der Feststoffeigenschaften, wie der spezifischen Oberfläche, der Porengröße, der Oberflächenacidität， der疏水/亲水性sowie des verwendeten Übergangsmetalls beder异相催化剂不对称催化环氧基共聚物systematisch von Allylakoholen tersuchen。大北氧化石墨烯Lösungsmittel，氧化石墨烯及手性助剂。Damit können sowohl reaktionstechnische als aucch - im Falle von wasserstoffperoxo2 - ökologische Vorteile erreicht werden。desweteren soll die Möglichkeit der in site .合成这些von同型手性烯1,2-丙二代衍生物，z. B. von普萘洛尔，einem bei心绞痛和Herzrhytmusstörungen eingesetzten β -丙二代受体阻滞剂，in Gegenwart von异源催化作用atoreen， gepret . <e:1>。dabbei werden optisch reine环氧化物Ringöffnungsreaktionen durch verschiedene亲核试剂，wie z. B.甲醇，异丙胺和1-萘酚，不互作。