Heterogen katalysierte asymmetrische Epoxidierungen an mikro- und mesoporösen Redoxmolekularsieben

在水热法合成的介孔硅沸石1和介孔MCM-41的基础上，研究了Titan-、Ta-和Nb-氧化还原分子。Sekundärsynthese herzustellen und den Einfluenza der Präparationsbedingungen und der Feststoffeigenschaften，wie der spezifischen Oberfläche，der Porengröße，der Oberflächenacidität，der Hydrophobie/Hydrophilie sowie des verwendeten Übergangsmatals bei der heterogenen katalysierten aimmetrischen Epoxidierung von Allylakoholen systematisch zu untersuchen.在环氧化合物的合成过程中，氧化和手性化合物会发生变化。在过氧化氢的氧化还原过程中，反应技术也会发生韦尔登。高手性1，2-丙二醇衍生物的原位合成B。心得安，一种心绞痛和Herzrhytmusstörungen eingesetzten β-Rezeptoren-Blocker，在Gegenwart von Heterogenkatalysatoren geprüft韦尔登。大北韦尔登光学系统是由亲核试剂制成的环氧树脂环。B。甲醇、异丙胺和1-萘、异戊烯。

Das Ziel des vorliegenden Forschungsvorhabens ist es, Titan-, Tantal- und Niob-dotierte Redoxmolekularsiebe auf der Basis von mikroporösem Silicalit 1 und mesoporösem MCM-41 durch Hydrothermalsynthese bzw. Sekundärsynthese herzustellen und den Einfluß der Präparationsbedingungen und der Feststoffeigenschaften, wie der spezifischen Oberfläche, der Porengröße, der Oberflächenacidität, der Hydrophobie/Hydrophilie sowie des verwendeten Übergangsmetalls bei der heterogenen katalysierten asymmetrischen Epoxidierung von Allylakoholen systematisch zu untersuchen. Dabei sollen verschiedene Lösungsmittel, Oxidationsmittel und chirale Auxiliare bei der Epoxidierung zum Einsatz kommen. Damit können sowohl reaktionstechnische als auch - im Falle von Wasserstoffperoxid - ökologische Vorteile erreicht werden. Desweiteren soll die Möglichkeit der in situSynthese von homochiralen 1,2-Propandiolderivaten, z. B. von Propranolol, einem bei Angina pectoris und Herzrhytmusstörungen eingesetzten Beta-Rezeptoren-Blocker, in Gegenwart von Heterogenkatalysatoren geprüft werden. Dabei werden optisch reine Epoxide Ringöffnungsreaktionen durch verschiedene Nukleophile, wie z. B. Methanol, iso-Propylamin und 1-Naphthol, unterworfen.