新たに見いだされたアルコール脱水素酵素遺伝子の生体内機能についての研究

新发现的乙醇脱氢酶基因体内功能研究

• 批准号: 05770084
• 负责人: 安波 道郎
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770084/
• 关键词: アルコール脱水素酵素; 多重遺伝子族

ヒトのゲノムに見いだされたアルコール脱水素酵素遺伝子ADH6の産物は、これまでに同定されているアルコール脱水素酵素のアイソザイムの構造との比較からクラスIアイソザイムに近縁の新たなクラスに属することが推測された。SunとPlappの分子進化学的な解析によれば、この新しいクラスの遺伝子は、約630万年前にI、II、IIIの3つのクラスが分岐した後、約520万年前にクラスIとの共通祖先遺伝子から分岐したものと算定され、このことからこれら4つのクラスの遺伝子はすべての脊椎動物に存在する(あるいは、かつて存在していた)と推定されている。マウスにおいてADH6に相同な遺伝子の発現分布を明かにすることは、その生体内での役割を解明する重要な手がかりになると考えられる。マウスの諸臓器から分離したRNA10mugについて、ヒトcDNAクローン(A8)をプローブとしたノーザンブロットハイブリダイゼーション法を行い、発現の組織分布を調べた。肝、腎、心臓、脳、胸腺、精巣には発現を検出できなかった。また、副腎において18sリボゾームRNA付近に薄いバンドが見られたが、これがADH6相同遺伝子の発現を示すものであるかはさらに検討を要する。一方、同一の反応条件でヒトのクラスIcDNAクローン(pADHbeta14)をプローブとした場合には、肝、副腎、腎にこの順の強さで単一の大きさのバンドが認められ、心臓、脳、胸腺、精巣には発現を検出できなかった。以上によりマウスのADH6相同遺伝子は、クラスI遺伝子とは異なる発現様式を示し、それゆえに特異な役割を果たしていることが示唆された。

但是，如果你想知道，你可以选择一个合适的替代品，比如，一个合适的替代品，比如，一个合适的替代品。Sun Plapp分子筛化学的解算分析仪，太阳新能源公司的分析仪。抗利尿激素正常ADH6类相同的肾上腺素子系统分布明确，且无明显异常，可解除对重要器官的人工干预，减少对试验器官的需求。细胞培养器分光光度法测定RNA10mug琼脂糖凝胶，荧光cDNA扩增产物（A8），琼脂糖凝胶电泳。肝、腎、心臓、脳、胸腺、精巣には発現を検出できなかった。此外，副甲状腺肿形成18s甲状腺肿RNA近距离转移，甲状腺肿ADH6相同的甲状腺肿子表现为甲状腺癌，甲状腺肿的发生要慎重。一方，同一个反病毒条件下的人类免疫缺陷病毒IcDNA（pADH β 14），表达了一种特异性的融合蛋白，肝，副甲状腺，肾上腺皮质激素样增生，一种大的神经胶质瘤样增生，心脏，肾脏，胰腺，精浆细胞瘤样增生。以上申请书申请人ADH6相同的申请人，申请人I申请人申请人的申请书申请式表示，申请人特殊申请人的分割结果申请表表示。