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大腸腺腫・癌における遺伝子異常と形態学的特徴の研究

结直肠腺瘤和癌症的遗传异常和形态特征研究

基本信息

批准号：
05770117
负责人：
味岡洋一
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770117/
关键词：
大腸腺腫大腸癌 p53 免疫組織化学組織異型度

项目摘要

内視鏡的に切除されたホルマリン固定3日以内の大腸腺管腺腫110病変(6.5±4.0mm)と大腸早期癌56病変(粘膜内癌45病変:11.1±5.0mm、sm癌11病変:11.6±4.9mm)を対象として、異常p53蛋白発現頻度と様式を免疫組織科学的(抗p53モノクローナル抗体PAb1801を用いたSAB法)に検索し、以下の結果を得た。1.大腸腺腫の異常p53蛋白発現について腺腫の83.6%(92/110)に異常p53蛋白発現細胞の出現を認めた。その出現様式は、91.3%(84/92)が少数散在性で、集簇性に同異常蛋白発現細胞が出現した病変は8.7%(8/92)のみであり、び慢性に同細胞が出現した病変はなかった。少数散発性に出現した同蛋白異常発現細胞はその大部分が腺腫表層から200mum以内に存在し、同部はKi-67染色でみた腺腫の増殖細胞高密度領域(増殖帯)に一致しており、少数散発性発現は細胞増殖に関係したwild type p53蛋白の過剰発現と推定された。2.大腸腺癌の異常p53蛋白発現について腺癌(全て高分化型)の94.6%(53/56)に異常p53蛋白発現細胞の出現を認めた。その出現様式は腺腫と異なり、62.3%(33/53)が集簇性〜び慢性に出現しており、mutant type p53蛋白の過剰発現と考えられた。3.腺腫・癌の組織異型度と異常p53蛋白発現について腺腫では、低異型腺腫領域の97.7%(85/87領域)が少数散在性であったのに対し、高異型腺腫領域で少数散在性では10.0%(4/40)に集簇性発現が見られた。一方癌では、低異型度癌領域の36.8%(14/38領域)が散在性、63.2%(24/38)が集簇〜び慢性、高異型度癌では14.8%(4/27)が散在性、85.2%(23/27)が集簇からび慢性発現様式であった。

Endoscopic resections of 110 cases of colorectal adenomas (6.5±4.0mm) and 56 cases of early colorectal cancer (45 cases of intramucosal cancer:11.1±5.0mm, sm cancer 11 cases:11.6±4.9mm) within 3 days of fixation were performed, and the frequency of abnormal p53 protein expression was determined by immunohistochemical method (anti-p53 antibody PAb1801 was used). The following results were obtained. 1. Abnormal p53 protein expression in colorectal adenomas was detected in 83.6%(92/110) of adenomas and abnormal p53 protein expression cells were identified. 91.3%(84/92) of the cases were sporadic, clustered and abnormal protein-producing cells. 8.7%(8/92) of the cases were chronic and abnormal protein-producing cells. A small number of sporadic cells with abnormal protein expression were found in most of the adenomas within 200mum of the surface layer, and Ki-67 staining in the same part of the adenomas was consistent with the high density area (proliferation zone) of the proliferation cells. A small number of sporadic cells were found in the cell proliferation relationship, and wild type p53 protein expression was presumed. 2. 94.6%(53/56) of colorectal adenocarcinoma (well-differentiated type) showed abnormal p53 protein expression. 62.3%(33/53) of the mutant type p53 protein were clustered and chronic. 3. 97.7%(85/87 areas) of adenomas and carcinomas with tissue heteromorphism and abnormal p53 protein expression were sporadic and 10.0%(4/40) of adenomas with high heteromorphism and clustered expression. 36.8%(14/38 domains) of one-sided cancer were sporadic, 63.2%(24/38) clustered to chronic, high-grade cancer were sporadic, 85.2%(23/27) clustered to chronic.