胸腺内T細胞分化に携わる胸腺上皮細胞上60k,45k蛋白質の解析

胸腺上皮细胞上参与胸腺内 T 细胞分化的 60k 和 45k 蛋白分析

• 批准号: 05770240
• 负责人: 竹内 保
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: National Center of Neurology and Psychiatry
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770240/
• 关键词: 胸腺上皮細胞; 胸腺内T細胞分化

我々が同定してきた胸腺上皮細胞上に発現する60k,45k蛋白質のcDNAを得ることを目指した。これらの蛋白質は胸腺内T細胞分化に重要であることが示唆されている。胸腺上皮細胞株よりlambdaZAP2を用いてcDNA libraryを作成した。このlibraryより60k蛋白質に対する抗体を用いてcDNAを得た。未だ全長cDNAはえられていないが得られたcloneは細胞質内部分にSH3結合部位のprolineに富む配列を持っていた。従って、60k分子は、なんらかの刺激伝達に関与している可能性がある。現在、別のlibraryより全長cDNAをcloning中である。45k蛋白質に対する抗体は、その1次構造には反応せず、lambdaZAP2 libraryを使用できなかった。そこで、真核細胞発現vector CDM8を用いたlibraryを作成しscreeningしている。

We have been able to obtain cDNA for the 60k and 45k proteins found in thymic epithelial cells. This protein is important for T cell differentiation in the thymus. Thymic epithelial cell line LambdaZAP2 was constructed using cDNA library This library contains 60k proteins. The full-length cDNA was cloned into the cytoplasm and the SH3 binding site was cloned into the cytoplasm. 60k molecules, and the possibility of stimulation. Now, another library full-length cDNA 45k protein is used in the first order of construction of antibodies and lambdaZAP2 library. Eukaryotic discovery vector CDM8 is used to create screening media.

项目成果

Tamura,Hiroo et al: "The novel monoclonal antibody QR6.6 detects a surface molecule on immature thywocytes and in hibits their prdferation" Journal of Immunology. 152. 1134-1140 (1994)

Tamura、Hiroo 等人：“新型单克隆抗体 QR6.6 检测未成熟胸腺细胞上的表面分子并抑制其增殖”《免疫学杂志》。