正常および乾癬由来ヒト角化細胞におけるTGF‐betaの産生とm‐RNA発現の研究

正常和牛皮癣衍生的人角质形成细胞中 TGF-β 产生和 mRNA 表达的研究

• 批准号: 05770608
• 负责人: 松井 喜彦
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770608/
• 关键词: 細胞成長因子; TGF‐beta; 尋常性乾癬

Trasforming growth factorbeta(TGF‐beta)は表皮角化細胞自身が産生するオートクリン生長因子の一つであり、表皮角化細胞の細胞増殖の制御に重要な役割を果たしている。本研究では正常および乾癬病変部由来表皮角化細胞におけるTGF‐betaの産生をアイソホーム毎に分けて定量し、m‐RNAの発現を比較し、尋常乾癬におけるTGF‐betaの役割を検討することを目的とした。研究の概要(1)正常ヒト表皮および乾癬病変部由来表皮角化細胞の培養はMCDB‐153を用いた無血清培養法にて行った。(2)TGF‐betaの定量は当初CCL(ミンク肺細胞樹立株)を用いた生物学的アッセイにより行っていた。しかしこの方法では誤差が大きくアイソホーム毎の比較は困難であった。MLEC(ミンク肺上皮細胞樹立株)にPAI‐1プロモーター/ルシフェラーゼ遺伝子をレポーター遺伝子としてトランスフェクトさせたPL‐MLEC株を用いた生物学的アッセイ法はより誤差が少ない。TGF‐beta-の定量法を本方法に変更し、正常ヒト表皮角化細胞のTGF‐betaの産生量を測定した。今後中和抗体を用いて、正常および乾癬病変部由来表皮角化細胞におけるTGF‐betaの産生をアイソホーム毎に分けて定量し、比較検討する予定である。(3)TGF‐betaのアイソホーム毎のc‐DNAを調整した。今後TGF‐betaのアイソホーム毎のm‐RNA発現を正常および乾癬病変部由来表皮角化細胞において比較検討する予定である。

Trasforming growth factorbeta (TGF ‐ beta) は が epidermal keratinocytes itself produces す る オ ー ト ク リ の ン growth factor a つ で あ り, epidermal keratinocytes の cells raised colonization の suppression に important な "を cut fruit た し て い る. This study で は normal お よ び variations of psoriasis disease origin epidermal keratinocytes に お け る TGF ‐ beta の produce を ア イ ソ ホ ー ム their に points け て quantitative し, m ‐ RNA の 発 now を し and ordinary psoriasis に お け る TGF ‐ beta の service cut を beg す 検 る こ と を purpose と し た. Research の profile (1) normal ヒ ト epidermis お よ び variations of psoriasis disease origin epidermal keratinocytes の cultivate は MCDB ‐ 153 を using い た serum-free culture method に て line っ た. (2) the TGF ‐ beta の quantitative は had CCL (ミ ン ク lung cells establish strains) を with い た biology ア ッ セ イ に よ り line っ て い た. The <s:1> ソホ <s:1> <s:1> <s:1> <s:1> the <s:1> method で the が error が is large くア くア ソホ ム ム ム each test is relatively <s:1> difficult であった. MLEC (ミ ン ク lung epithelial cells establish strains) に PAI ‐ 1 プ ロ モ ー タ ー / ル シ フ ェ ラ ー ゼ posthumous son 伝 を レ ポ ー タ ー posthumous son 伝 と し て ト ラ ン ス フ ェ ク ト さ せ た PL ‐ MLEC を strains with い た biology ア ッ セ イ method は よ り error less が な い. Quantitative method of TGF - β - <s:1> を this method に determines the production of <s:1> TGF - beta <e:1> in modified <s:1> and normal ヒト epidermal keratinocytes を and た た. Neutralizing antibody in future を with い て, normal お よ び variations of psoriasis disease origin epidermal keratinocytes に お け る TGF ‐ beta の produce を ア イ ソ ホ ー ム their に points け て し, quantitative comparison beg す 検 る designated で あ る. (3)TGF - beta ア ア ソホ ア ム ム ム ム each strand of c-dna を adjusts <s:1> た. Future TGF ‐ beta の ア イ ソ ホ ー ム their の m ‐ RNA is を 発 the normal お よ び variations of psoriasis disease origin epidermal keratinocytes に お い て compare beg す 検 る designated で あ る.