Charakterisierung von Kandidaten-Genen, die Angstverhalten determinieren
决定焦虑行为的候选基因的表征
基本信息
- 批准号:5258195
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2000
- 资助国家:德国
- 起止时间:1999-12-31 至 2003-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(Wortlaut des Antrages)Der Antrag konzentriert sich auf Kandidaten-Gene, die in die genetische Kontrolle des Angstverhaltens bei extrem ängstlichen (HAB) bzw. nicht-ängstlichen (LAB) Ratten involviert sind. Dieses Tiermodell der angeborenen Angst weist sowohl verhaltensbiologische als auch neuroendokrine Charakteristika auf, die klinisch relevant erscheinen. Mittels antisense targeting, das durch mRNA-modelling optimiert wird, werden folgende Genprodukte in ihrer Translation in der Amygdala, dem Septum bzw. dem Nucleus paraventricularis (PVN) transient und hochspezifisch gehemmt: CRH u. CRH1-Rezeptor, Vasopressin u. V1a-Rezeptor sowie Prolaktin-Rezeptor. Verhaltensbiologische und neuroendokrine (u.a. ACTH, Corticosteron) Konsequenzen des antisense targeting werden multivariant analysiert. Als anxiolytisch bzw. anxiogen identifizierte Kandidaten-Gene werden in nachfolgenden Assoziationsstudien betreffs ihrer Variation zwischen HAB- und LAB-Ratten getestet (Polymorphismen). Auf diese Weise charakterisierte Kandidaten-Gene, die angeborenes Angstverhalten determinieren, könnten perspektivisch im Fokus einer kausalen Therapie von Angsterkrankungen stehen.
(Wortlaut des Antrages)Der Antrag konzentriert sich auf Kandidaten-Gene,die in die genetische Kontrolle des Angstverhaltens bei extreme ängstlichen(HAB)bzw.不需要(LAB)Ratten involviert sind.焦虑的第三模型是一个非常重要的生物学模型,也是一个神经内分泌学特征,与临床相关。利用反义靶向技术,通过mRNA模型优化,韦尔登可以在杏仁核、隔核中进行基因翻译。室旁核(PVN)短暂性和高特异性:CRH u。CRH 1-Rezeptor,加压素u. V1a-Rezeptor sowie Prolaktin-Rezeptor. Verhaltensbiologische und neuroendokrine(美国)ACTH、皮质酮)反义靶向测序可进行多因素分析。抗焦虑药在随后的研究中,抗焦虑基因的鉴别标记韦尔登与HAB-和LAB-Ratten检测的变异(多态性)有关。根据这一疾病的特征,确定了焦虑的基因,并在研究中提出了一种焦虑的治疗方法。
项目成果
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