抗ウイルス活性を有する薬剤の創製を目的とする新規炭素環ヌクレオシドの効率合成

高效合成新型碳环核苷用于制造具有抗病毒活性的药物

• 批准号: 05771917
• 负责人: 豊田 朱見
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771917/
• 关键词: 抗ウイルス活性; 炭素環ヌクレオシド; ノルボルナジエン; シクロペンテニルアルコール; 光延反応; 核酸塩基

申請者らは抗HIVならびに抗ウイルス活性が注目されているカルボビルと炭素環オキセタノシンの化学構造に基づいて合成した9-〔4,5-bis(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl〕-9H-adenine(BCA)の(-)-体のみが抗HIV活性を示すことを見い出し、アルカノールと各種核酸塩基との光延反応を鍵ステップとしてBCAのノルボルナジエンからの効率的な合成法を確立した。本研究では,本法を展開し、塩基部位又は糖部位の異なるBCAの類縁体を合成し、生物活性評価を行なった。本研究の大要(1-4)は、1.まず申請者の方法に従いノルボルナジエンからコ-リ-ラクトンに導き、脱水,減灰反応を経てビスヒドロキシメチルシクロペンテニルアルコール体を合成した。2.各種プリン塩基又はピリミジノンとアルカノールとの光延反応がそれら塩基のアルキル化に広く適用できることを明らかにしたので、本法を利用し、ビスヒドロキシメチルシクロペンテニルアルコール体から各種のBCA類縁体(6-フルオロプリン体,6-ジメチルアミノプリン体,2,6-ジクロロプリン体,6-アミノ-2-クロロプリン体,2-クロロ-6-ヒドロキシプリン体,シチジン誘導体等)へ変換した。3.BCAの6-クロロプリン類縁体をジオール化又はエポキシ化を行ないアンモニア処理することによりBCAのジオール誘導体又はアミノヒドロキシ誘導体を合成した。又、ビスヒドロキシメチルシクロペンテニルアルコール体をエポキシ化した後アデニンとの光延反応によりBCAのエポキシ体を合成した。4.ここで合成した新規BCA類縁体の抗ウイルス活性,抗腫瘍活性及び毒性についての評価は、東大応微研(鶴尾隆)及び金沢大ガン研(佐々木琢磨)との共同研究にて行ない、シチジン誘導体に抗HIV活性が、2,6-ジクロロプリン体に抗腫瘍活性が認められたが、顕著なものではなかった。

Applicants ら は anti-hiv な ら び に resistance ウ イ ル ス active が attention さ れ て い る カ ル ボ ビ ル と carbon ring オ キ セ タ ノ シ ン の chemical structure に base づ い て synthetic し た 9 - (4, 5 - bis (hydroxymethyl) cyclopent - 2 - en - 1 - yl) - 9 h - adenine (BCA) の (-) - body の み が を anti-hiv activity in す こ と を see い し, ア ル カ ノ ー ル と various nucleic acid salt base と の light delay inverse 応 を key ス テ ッ プ と し て BCA の ノ ル ボ ル ナ ジ エ ン か ら の sharper rate な synthesis を establish し た. This study で は, this law を し, salt base another は sugar part の な る BCA の class try body を し synthesis and biological activity evaluation of 価 を line な っ た. This research main の は (1-4), (1) ま ず applicants の way に 従 い ノ ル ボ ル ナ ジ エ ン か ら コ リ - ラ ク ト ン に き, dehydration, reduce ash anti 応 を 経 て ビ ス ヒ ド ロ キ シ メ チ ル シ ク ロ ペ ン テ ニ ル ア ル コ ー ル body を synthetic し た. 2. Various プ リ ン salt base and は ピ リ ミ ジ ノ ン と ア ル カ ノ ー ル と の light delay inverse 応 が そ れ ら salt base の ア ル キ ル change に hiroo く applicable で き る こ と を Ming ら か に し た の で, this law を use し, ビ ス ヒ ド ロ キ シ メ チ ル シ ク ロ ペ ン テ ニ ル ア ル コ ー ル body か ら various の BCA class try body (6 - フ ル オ ロ プ リ ン body, 6 - ジ メ チ ル ア ミ ノ プ リ ン body, 2, 6 - ジ ク ロ ロ プ リ ン body, 6 - ア ミ ノ - 2 - ク ロ ロ プ リ ン body, 2 - ク ロ ロ - 6 - ヒ ド ロ キ シ プ リ ン body, シ チ ジ ン inductor, etc.) へ variations in し た. 3. The BCA の 6 - ク ロ ロ プ リ ン class try body を ジ オ ー ル mineralization and は エ ポ キ シ change line を な い ア ン モ ニ ア 処 Richard す る こ と に よ り BCA の ジ オ ー ル inductor and は ア ミ ノ ヒ ド ロ キ シ inductor を synthetic し た. Again, ビ ス ヒ ド ロ キ シ メ チ ル シ ク ロ ペ ン テ ニ ル ア ル コ ー ル body を エ ポ キ シ change し た after ア デ ニ ン と の light delay inverse 応 に よ り BCA の エ ポ キ シ body を synthetic し た. 4. こ こ で synthetic し た new rules BCA class try body の resistance ウ イ ル ス activity, resistance to swollen sores activity and toxicity of び に つ い て の review 価 は 応 micro research, neusoft crane (tail) and び kanazawa big ガ ン research (zc 々 wood thinking) と の joint research に て line な い, シ チ ジ ン inductor に anti-hiv active が, 2, 6 - ジ ク ロ ロ プ リ に ン body swollen sores が active resistance to recognize め ら れ Youdaoplaceholder0, 顕, な な で で な な った った.

项目成果

Akemi Toyota: "The Alkylation of 2-Amino-6-chloropuriue with Alcohols by Mitsunofu Reaction for a Syntlesin of Carboeyclic Guanosine Aralogs" Heterocycles. 36. 1625-1630 (1993)

Akemi Toyota：“通过 Mitsunofu 反应将 2-氨基-6-氯嘌呤与醇进行烷基化，得到碳环鸟苷 Aralogs 的合成”杂环。

Akemi Toyota: "Mitsunofu Reactions for the Synthesis of Carbocyclie Anulogues of Nucleosidei Examination of the Regioselectivity" Synth Commun. 23. 1295-1305 (1993)

Akemi Toyota：“用于合成核苷碳环类似物的 Mitsunofu 反应，区域选择性检查”Synth Commun。

Akemi Toyota: "Synthesis of 9-(C-5-Hydroxy-C-4-hydroxymethylcyclopent 2en-r-7-yl)-9H-adenine〔(±)-Epinor-BCA〕" Heterocycles. 38. 27-30 (1994)

Akemi Toyota：“9-(C-5-羟基-C-4-羟甲基环戊2en-r-7-yl)-9H-腺嘌呤[(±)-Epinor-BCA]”杂环的合成。 1994）