可逆的酸化還元反応による転与調節タンパクの活性制御機構
通过可逆氧化还原反应调节转移调节蛋白活性的机制
基本信息
- 批准号:05780493
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
大腸菌OxyRタンパクは、細胞が酸素ストレスに晒された時に発現する遺伝子群の転写活性化タンパクである。この研究では、酸化ストレス下で起こるOxyR蛋白の活性化は蛋白内のどの場所のどのような修飾によるのかを明かにすること、及び、活性型OxyR蛋白を還元して不活性型に変換する酵素(現在、同定されていない)を同定し、その働きを調べることにより、酸化還元による蛋白の機能制御機構を明かにすること目的とした。今年度は、次のような結果が得られた。1)蛋白質内のメチオニンの酸化型であるメチオニンスルホキシドを還元する酵素であるメチオニンスルホキシド還元酵素の遺伝子をクローン化した。このクローン化した遺伝子を用いて、OxyRの活性制御にメチオニンの酸化型が関与している可能性を検討した結果、メチオニン残基の関与はないことが明かとなった。2)OxyR蛋白によって発現の調節されている遺伝子を解析している過程でクローン化した遺伝子の内の一つについて塩基配列の解析の結果、この遺伝子のコードする蛋白は、蛋白質の酸化還元反応に関与している可能性のあることが解った。現在、この蛋白質がOxyR蛋白の活性制御に関与しているかどうかを調べるため、この蛋白質の増産、精製と、この遺伝子を欠く変異株の作成を行っている。3)OxyR蛋白の機能ドメイン解析を行うため、oxyR遺伝子にランダムな変異を導入したライブラリーを作成した。このライブラリーの中から、レドックス応答能を失った変異体を選択した。現在このクローンの詳細な解析を行っている。
E. coli OxyR protein is produced when the cell is activated. This study is aimed at clarifying the functional mechanisms of OxyR protein activation and modification of the sites within the protein. This year, the results of this year's anti-Japanese, anti-Japanese and anti-Japanese. 1)The enzyme of the enzyme in the protein protein is called the acid type. The results of this study were as follows: 1. The activity of OxyR was controlled by the activity of OxyR, and the activity of OxyR was controlled by the activity of OxyR. 2) The analysis of the gene sequence in the regulation of OxyR protein expression, the analysis of the gene sequence in the regulation of OxyR protein expression, the analysis of the gene sequence in the regulation of OxyR protein expression, and the analysis of the possibility of protein acidification. Now, this protein is related to the activity control of OxyR protein, the production, purification and production of OxyR protein. 3)OxyR protein function analysis, oxyR protein function analysis. This is the first time I've ever been able to change my mind. Now the detailed analysis of the problem.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
K.Tao,N.Fujta,A.Ishihama: "Involvement of the RNApolymerasea subunit C-terminal region in co-operative interaction and trouscription octivation with oxyR protein" Molecular Microbiology. 7. 859-864 (1993)
K.Tao、N.Fujta、A.Ishihama:“RNA 聚合酶亚基 C 末端区域参与与 oxyR 蛋白的协同相互作用和激活激活”分子微生物学。
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