実験的炎症歯周組織におけるサイトカインの局在に関する免疫組織化学的研究

实验性发炎牙周组织中细胞因子定位的免疫组织化学研究

基本信息

  • 批准号:
    06771593
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

LPSによって惹起される歯周組織破壊過程におけるサイトカイン(Ck)の役割を明らかにする目的で,7週齢ウィスター系雄性ラットの上顎臼歯咬合面上に5mg/ml濃度のLPS(E.Coli由来)溶液を浸した綿棒を1時間にわたって静置することにより,歯肉溝からのLPSの浸透投与を図り,投与開始後3時間,2,7日目の第1・第2臼歯口蓋側辺縁歯周組織でのIL-1α,IL-1βおよびTNF-αの局在を免疫組織化学的に検討した。免疫染色は,PLP固定-EDTA脱灰クリオスタット切片を用い,ストレプトアビジン-ビオチン法にて行った。また,未処置ラットの材料についても同様の観察を行った。その結果,正常組織においては口腔歯肉上皮や口腔歯肉溝上皮の有棘細胞と基底細胞の一部および接合上皮(JE)の上層部,特にJE上端部付近の細胞がIL-1α,IL-1β並びにTNF-α陽性を呈した。骨芽細胞などの硬組織形成細胞もこれらのCk弱陽性であった。いずれのCkもほぼ同様の分布パターンを示したが,マラッセの残存上皮は特にIL-1βで強く染まった。投与3時間後,各上皮のCk染色性は増強した。JEでは,染色性の増強とともに陽性領域が拡大し,中にはJE全体が強く染色されるものもあったJE内および直下には各Ck陽性の好中球やMφが遊走し,歯肉・歯根膜線維芽細胞の細胞質や細胞間における陽性反応も明らかとなった。また,破骨細胞や前破骨細胞はIL-1βやTNF-α弱陽性であった。2日目,上皮や線維芽細胞の染色性は減弱する傾向を示したが,歯肉結合組織ではCk陽性の好中球やMφが増加していた。投与後7日目には,染色性の減弱とCk陽性浸潤細胞数の減少が進み,中には正常とほぼ同様の所見を呈するものも観察された。以上,LPS刺激によって歯周組織構成細胞から一過性に産生されるCkや浸潤細胞の産生するCkがLPS投与後の辺縁歯周組織破壊に関与する可能性をin vivoの実験系においても明らかにすることができた。
LPS's organizational structure was broken down during the week, and the purpose of the organization's destruction was 7 weeks. The LPS (E.Coli origin) solution with a concentration of 5 mg/ml on the occlusal surface of the maxillary mortar of the ィスター type male ラットの soaked cotton stick 1 Time is still, it is still, it is soaking and pouring, and it is 3 hours after the start of the pouring, 2 and 7 days of the first day.・The lateral tissue of the 2nd ostium was exposed to IL-1α, IL-1β, and TNF-α was detected. Immunohistochemistry was performed. Immunostaining, PLP fixed-EDTA degreased and sectioned sections were used.また, unprocessed ラットのmaterials についても同様の観看を行った. As a result, the normal tissue is the junctional epithelium of the oral cavity epithelium and the oral cavity epithelium, which has spiny cells and basal cells. The upper part of (JE), especially the cells near the upper end of JE, contains IL-1α, IL-1β and TNF-α positive cells. Osteoblasts and hard tissue forming cells are weakly positive.いずれのCkもほぼ Same 様のdistribution パターンをshows したが, マラッセの residual epithelium は特にIL-1βでstrongく色まった. After 3 hours of administration, the Ck staining properties of each epithelium were enhanced. JE では, stainability のincrease とともにpositive area が拡大し, medium にはJE overall がstrong くdye されるものもあったJE 内およびstraight down にEach Ck-positive good medium is a wandering ball, and the cytoplasm of the root membrane, the root membrane, the fibroblasts, and the intercellular space are positive and negative.また, osteoclasts and pre-osteoclasts are weakly positive for IL-1β and TNF-α. On the 2nd day, the staining of epithelial line fibroblasts was weakened and showed a tendency, and the Ck-positive cells in the combined tissue were increased and increased. After 7 days of administration, the results showed that the staining was weakened and the number of Ck-positive infiltrating cells was reduced. As mentioned above, LPS stimulates the transient production of constitutive cells of peripheral tissues and the production of infiltrating cells. There is no possibility that the peripheral tissues will be broken down after LPS administration. vivoの実験式においても明らかにすることができた.

项目成果

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