骨形成細胞の石炭化におけるアルカリ性ホスファターゼの生理的役割の解明-異なる培養条件を用いて-
阐明碱性磷酸酶在成骨细胞煤化中的生理作用 - 使用不同的培养条件 -
基本信息
- 批准号:06771619
- 负责人:
- 金额:$ 0.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ラット胎児頭蓋冠由来骨形成細胞をBGJ_b並びにαMEMを用い培養し、これら細胞のアルカリ性ホスファターゼ(ALP)活性を測定した。活性は、細胞が単層期(con fluence)では正常環境(対照)に比べ、低カルシウム濃度培養液(低Ca環境)で有意に高い値を示した。この活性は、細胞多層化期(multilayer)では両培養液の細胞共に対照では上昇したが、低Ca環境では変動せず、その結果として対照と低Ca環境下の細胞間で、有意な差は認められなくなった。活性は、その後では対照における活性はBGJ_bで上昇せず、αMEMで上昇を続けた。光学並びに電子顕微鏡に認められた石炭化部位は、BGJ_bの対照並びに両培養液の低Ca環境では認められず、αMEMの対照のみ認められた。αMEMの対照ではALP活性の上昇並びに細胞の多層化と共に結節を形成し、石炭化の開始が認められた。オステオカルシンはαMEMの対照のみに検出された。これらの結果は、多くの研究で行われているような培養液へのβ-glycerophosphateやdexamethasone等の添加をすることなしに得られた。以上の結果から、低Ca培養液において細胞のALP活性が亢進することは細胞の機能を考える上で興味深く、その一つとして環境の異常に対する細胞の反応が推測された。また、培養液の違いによる石炭化現象の有無は、BGJ_bとαMEMの組成の差異のためと推測され、その組成の差異を検討した。その中で、両培養液のグルコース濃度が大きく異なることに注目した(BGJ_b,10mg/ml;αMEM,1mg/ml)。グルコース濃度が1mg/mlである低グルコースBGJ_b(低G-BGJ_b)、10mg/mlである高グルコースαMEM(高G-αMEM)培養液を作製し、これらと正常の培養液を用い骨形成細胞を培養した。培養54日目には、ALP活性は、正常のBGJ_bで培養した骨形成細胞に対して、低G-BGJ_bでは有意に高い値を示した。一方、正常のαMEMで培養した骨形成細胞に対して、高G-αMENでは有意に低い値を示した。従って、培養液の高グルコース濃度によりALP活性の抑制が認められ、石炭化との関連性が示唆された。さらに、骨芽細胞様細胞株(MC3T3-E1細胞)で同条件で実験を行い、この点について検討したが、同様な結果が得られた。以上の結果から、高グルコース条件下で細胞を培養することは、骨形成細胞の機能低下をもたらしていると考えられる。しかし、培養液の浸透圧等の問題もあり、今後はグルコース以外の問題も考えて行く必要がある。
ラ ッ ト tire where cranium crown origin bone forming cells を BGJ_b and び に alpha MEM を use い cultivate し, こ れ ら cells の ア ル カ リ sex ホ ス フ ァ タ ー ゼ を (ALP) activity determination し た. Active は, cell が 単 layer (con fluence) で は normal environment (as) seaborne に than べ, low カ ル シ ウ ム (low Ca) concentration in the culture medium で intentionally に high い numerical を shown し た. は こ の activity, cell multiple stratification period (multilayer) で は の struck the culture cells were に polices according to で は rise し た が, low Ca environment で は - move せ ず, そ の results と し て polices according to と で between の cells under low Ca environment, poor deliberately な は め ら れ な く な っ た. After the activity そ and そ そ, で で compared with における activity <e:1> BGJ_bで increased せず and αMEMで increased を続けた. Optical and び に electronic 顕 micromirror に recognize め ら れ た carboniferous parts は, BGJ_b の photos and seaborne び に の struck the culture medium low Ca で は recognize め ら れ ず, alpha MEM の polices according to の み recognize め ら れ た. When αMEM <s:1> is contrasted with で, the activity of ALP <e:1> increases, and the びに cell <e:1> becomes multi-layered with と and に nodules を forming <s:1> and carbonization <e:1> begins to が recognize められた. Youdaoplaceholder0 ステ カ カ シ シ シ <s:1> αMEM みに検 take a photo of the みに検 and come out された. こ れ ら は の results, much く の で line わ れ て い る よ う な culture へ の beta glycerophosphate や dexamethasone etc. の add を す る こ と な し に must ら れ た. の above results か ら, low Ca culture に お い て cells の ALP activity が hyperthyroidism す る こ と は cell の を exam え る で tumblers on deep く, そ の a つ と し て abnormal environment の に す seaborne の る cells against 応 が speculation さ れ た. の violations い ま た, broth に よ る carboniferous phenomenon の は, BGJ_b と alpha MEM differences の の components の た め と speculation さ れ, そ differences の の components を beg し 検 た. の そ の で, struck in the culture medium グ ル コ ー ス concentration が big き く different な る こ と に attention し た (BGJ_b, 10 mg/ml; alpha MEM, 1 mg/ml). グ ル コ ー ス concentration of 1 mg/ml で が あ る low グ ル コ ー ス BGJ_b (low G - BGJ_b), 10 mg/ml で あ る high グ ル コ ー ス alpha MEM (high G - alpha MEM) culture を as し, こ れ ら と を use い の cultures of normal bone formation cell を culture し た. Cultivate 54 days mesh に は, ALP activity は, normal の BGJ_b で cultivate し た bone forming cells に し seaborne て, low G - BGJ_b で は intentionally に high い numerical を shown し た. One side, normal <s:1> αMEMで culture of <s:1> た bone formation cells に showed <s:1> て, high G-αMENで and に low で value を indicating た た. 従 っ て の is high, the culture medium グ ル コ ー ス concentration に よ り の ALP activity inhibition が recognize め ら れ, carboniferous と の masato even sex が in stopping さ れ た. さ ら に bud cells, bone others in cell lines (MC3T3 E1) で で same conditions be 験 を い, こ の point に つ い て beg し 検 た が, with others in the result of な が ら れ た. の above results か ら, high グ ル コ ー ス を で cells under the condition of cultivating す る こ と は, low bone formation cell の を も た ら し て い る と exam え ら れ る. <s:1> あ, <s:1> issues such as culture medium <s:1> permeation pressure <s:1> あ あ, and in the future, for issues other than グ グ コ コ ス ス ス, it is necessary to take the えて professional く がある examination.
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
松本章: "低カルシウム環境下培養新生児ラット第一大臼歯胚におけるDNA合成能の変化" 歯科薬物療法. 12. 135-139 (1993)
Akira Matsumoto:“在低钙环境中培养的新生大鼠第一磨牙牙胚的 DNA 合成能力的变化”《牙科药理学》12. 135-139 (1993)。
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Kuniaki Suzuki: "Sensitivity of intestinal alkaline phosphatase to L-homoarginine and its regulation by subunit-subunit interaction" Japanese Journal of Pharmacology. 64. 97-102 (1994)
Kuniaki Suzuki:“肠道碱性磷酸酶对 L-高精氨酸的敏感性及其亚基-亚基相互作用的调节”日本药理学杂志。
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kuniaki Suzuki: "Phosohotyrosine protein phosphatase activity of a clonal osteoblastic cell line(Mc3T3-E1 cell)." Hokkaido Journal of Dental Science. 15. 206-207 (1994)
Kuniaki Suzuki:“克隆成骨细胞系(Mc3T3-E1 细胞)的磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶活性。”
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
吉村善隆: "異なる培養条件下の培養骨形成細胞における石炭化とアルカリ性ホスファターゼ活性の変化" 歯科基礎医学会誌. 36. 123 (1994)
Yoshitaka Yoshimura:“不同培养条件下培养的成骨细胞碳化和碱性磷酸酶活性的变化”日本基础牙科医学会杂志 36. 123 (1994)。
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