オピオイドレセプターの細胞内情報伝達系に関する研究

阿片受体细胞内信号转导系统的研究

• 批准号: 06772130
• 负责人: 金子 周司
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06772130/
• 关键词: オピオイドレセプター; シグナルトランスダクション; cyclic AMP; CFTR; イノシトールリン脂質; GTP結合タンパク質; アフリカツメガエル; 卵母細胞

オピオイドレセプターの細胞内情報伝達機構について,アフリカツメガエル卵母細胞翻訳系を用いて調べた。ラット脳poly(A)+RNAを注入した卵母細胞において,μ,δ,κの各オピオイドレセプターサブタイプに特異的なアゴニストは,いずれも細胞内Ca2+振動の活性化に基づくCl^-電流応答を惹起した。分子クローニングされたラットκオピオイドレセプターのみを発現させた場合も同様なCl^-電流応答が見出され,百日咳毒素感受性GTP結合タンパク質(G蛋白)がその応答に介在していることが明らかになった。次に,κオピオイドレセプターと細胞内cAMP系および電位依存性Ca^<2+>チャネルとの共役について,それぞれ嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御タンパク質(CFTR)およびBIタイプCa^<2+>チャネルとの同時発現を試みた。κアゴニストはCFTR応答を増強,すなわち細胞内cAMP量を増大させ,またCa^<2+>チャネル応答を抑制した。これらの細胞応答にはいずれも百日咳毒素感受性G蛋白が介在しており,κオピオイドレセプターが細胞に発現している分子によって多彩な情報伝達様式をとる可能性を示唆している。μおよびδオピオイドレセプターの細胞内情報伝達様式についても現在さらに解析を進めているが,共役に類似性はあるが,脱感作様式などに差異が認められた。

If you want to get the information on the inside of the cell, you can get the information on the inside of the cell. if you want to make sure that the oocyte is turned over, use the information system. After the injection of poly (A) + RNA into the oocyte, μ, δ, κ, the activation of Ca2+ in the cell was induced by the activation of intracellular Cl^-current. Molecular bioassay assay was used to detect the presence of pertussis toxin (pertussis toxin) GTP and G protein (G protein). For the second time, the intracellular camp of the camp system is dependent on the electric potential of the cell of the kappa cell, the camp system of the cell is dependent on the electric potential of the cell, the cellular membrane of the disease is responsible for the prevention and control of the disease (CFTR), and the BI cell CA^ & lt;2+> is tested at the same time. The CFTR should be strong, the intracellular cAMP level should be high, and the calcium & lt;2+> concentration should be inhibited. The G protein of pertussis toxin sensitivity is in the middle of pertussis toxin susceptibility, and the molecular expression of pertussis toxin is not sensitive to pertussis toxin. In the present situation, there is an improvement in the analysis of the system, and the similarity of the system is different from that of the control system.

项目成果

Kaneko S,et al.: "Ca^<2+> channel inhibition by κ opioid receptors expressed in Xenopus oocytes" Neuro Report. 5. 2506-2508 (1994)

Kaneko S等人：“爪蟾卵母细胞中表达的κ阿片受体抑制Ca 2+ 通道”Neuro Report 5. 2506-2508 (1994)。

Kaneko S,et al.: "Mobilization of intracellular Ca^<2+> and stimulation of cyclic AMP production by κ opioid receptors expressed in Xenopus oocytes" Molecular Brain Research. 27. 258-264 (1994)

Kaneko S等人：“爪蟾卵母细胞中表达的κ阿片受体对细胞内Ca 2+ 的动员和环AMP产生的刺激”，分子脑研究27. 258-264(1994)。